- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05314634
L'effet de l'exercice simultané aigu sur la fonction exécutive : une étude de potentiel lié à un événement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- aucun antécédent de troubles psychiatriques ou neurologiques
- aucun antécédent de maladie cardiovasculaire
- vision normale ou corrigée à normale et perception normale des couleurs
- droitier
- 18,5 < IMC < 27
Critère d'exclusion:
1. Diagnostiqué d'épilepsie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'exercices simultanés, CE
Les participants effectuent 5 minutes d'échauffement, 12 minutes d'exercices aérobiques, 13 minutes d'exercices de résistance et 5 minutes de récupération.
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Les participants effectuent un échauffement pendant 5 minutes, un exercice aérobique pendant 12 minutes, un exercice de résistance pendant 13 minutes et un refroidissement de 5 minutes.
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Expérimental: groupe d'exercices aérobiques, AE
Les participants effectuent 5 minutes d'échauffement, 25 minutes d'exercices aérobiques et 5 minutes de récupération.
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Les participants effectuent un échauffement pendant 5 minutes, un entraînement en résistance pendant 25 minutes et un retour au calme de 5 minutes.
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Aucune intervention: groupe de contrôle de lecture, RC
Les participants effectuent une lecture pendant 35 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de test du commutateur de tâche
Délai: 30 minutes
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L'aspect changeant de la fonction exécutive a été évalué à l'aide d'un test de commutation de tâches informatisé. Chaque participant (n = 78) a effectué 384 essais sur six blocs (64 essais par bloc). Le test consistait en deux types de tâches cognitives: (1) le jugement de magnitude du nombre (supérieur / inférieur à 5) pour les chiffres 1 à 9 présentés dans les carrés de ligne solide, et (2) le jugement impair / uniforme pour les nombres présentés en ligne pointillée carrés. La performance a été analysée en calculant le temps de réponse moyen de chaque participant (millisecondes) dans quatre conditions: Homogeneous condition: Blocks where participants performed the same task repeatedly (Blocks 1 & 2, e.g., AAAA or BBBB) Heterogeneous condition: Blocks where tasks were mixed (Blocks 3-6, e.g., AABBAA) Non-switch trials: Consecutive trials of the Même type de tâche dans les blocs hétérogènes (par exemple, AA ou BB) Switch Trials: Trials où la tâche est passée de L'essai précédent dans les blocs hétérogènes (par exemple, AB ou BA) le temps de réponse inférieur représente une meilleure tâche effectuée |
30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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test de changement de tâche
Délai: 30 minutes
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L'aspect changeant de la fonction exécutive a été évalué au moyen d'une version informatique du test de changement de tâche.
En bref, chaque participant a été présenté avec six blocs de 64 essais.
Pour le premier bloc, le participant devait déterminer si le stimulus (c'est-à-dire les chiffres 1 à 9, sans le chiffre 5) dans le carré en trait plein était supérieur/inférieur au chiffre 5.
Pour le deuxième bloc, le participant a identifié si le stimulus dans le carré en pointillé était pair/impair.
Les blocs 3 à 6 consistaient en un nombre égal de stimuli des premier et deuxième blocs formant un paradigme d'exécutions alternées.
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30 minutes
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lactate de sang
Délai: Avant l'intervention, 17 minutes après l'intervention, et immédiatement après l'intervention de 35 minutes
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Le système d'acide lactique est l'un des systèmes importants du métabolisme énergétique humain.
En plus de fournir de l'énergie aux muscles, il peut également être utilisé comme source d'énergie pour le métabolisme de l'énergie cérébrale.
Lorsque les gens font de l'exercice, la concentration de lactate de sang augmentera et le système d'acide lactate remplacera le système de glucose comme principale source d'énergie du cerveau.
Dans la présente étude, le lactate de sang a été collecté du bout des doigts avec un lancet et mesuré par analyseur de lactate avant, 17 minutes après et après l'intervention.
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Avant l'intervention, 17 minutes après l'intervention, et immédiatement après l'intervention de 35 minutes
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Tâche Stroop
Délai: 30 minutes
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La tâche Stroop se compose d'essais neutres, congruents et incongruents.
Dans les essais neutres, des rectangles colorés ont été présentés et les participants ont été invités à répondre à la question de savoir si les carrés étaient rouges, bleus ou verts.
Pour les essais congruents et incongruents, les participants ont été présentés avec les noms des trois mots de couleur chinoise de 紅 (rouge), 藍 (bleu) ou 綠 (vert) imprimés dans la même couleur d'encre (congruente) ou différente (incongrue) et et et et incongrue) et invité à répondre à la couleur de l'encre tout en inhibant le sens du mot.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yu-Kai Chang, Ph.D., Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PACNL_rueihongli_CE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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