Akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutus toimeenpanotoimintoihin: tapahtumiin liittyvä potentiaalitutkimus
tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Toimeenpanotoiminto on korkean tason kognitio, jolla on tärkeä rooli elämässämme.
Meta-analyysitutkimus on osoittanut, että akuutti liikunta voisi parantaa toimeenpanotoimintaa.
Vielä on kuitenkin epäselvää, voidaanko toimeenpanotoimintaa tehostaa samanaikaisella harjoituksella, jossa yhdistyvät aerobinen ja vastusharjoittelu.
Lisäksi aiemmat tutkimukset osoittivat, että akuutti liikunta voi lisätä veren laktaatin pitoisuutta, mikä korreloi positiivisesti toimeenpanotoimintoihin.
Vielä on epäselvää, välittääkö akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutus toimeenpanotoimintaan veren laktaatti.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) Mittaa akuutin samanaikaisen harjoituksen ja aerobisen harjoituksen vaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
(2) Sen mittaaminen, välittääkö veren laktaatti akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutusta toimeenpanotoimintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johtotoiminto on korkean tason kognitio, jolla on tärkeä rooli akateemisessa suorituksessa, urassa ja ihmissuhteissa.
Meta-analyysitutkimus on osoittanut, että akuutti harjoittelu voi parantaa toimeenpanotoimintaa, ja havaitsi myös samanlaisen positiivisen vaikutuksen sekä aerobisen että vastustusharjoituksen kautta.
Vielä on kuitenkin epäselvää, voidaanko toimeenpanotoimintaa tehostaa samanaikaisella harjoituksella, jossa yhdistyvät aerobinen ja vastusharjoittelu.
Lisäksi aiemmat tutkimukset osoittivat, että akuutti liikunta voi lisätä veren laktaatin pitoisuutta, mikä korreloi positiivisesti toimeenpanotoimintoihin.
Vielä on epäselvää, välittääkö akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutus toimeenpanotoimintaan veren laktaatti.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) Mittaa akuutin samanaikaisen harjoituksen ja aerobisen harjoituksen vaikutusta toimeenpanotoimintoihin.
(2) Sen mittaaminen, välittääkö veren laktaatti akuutin samanaikaisen harjoituksen vaikutusta toimeenpanotoimintaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei aiempia psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
- ei historiaa sydän- ja verisuonitaudeista
- normaali tai korjattu normaaliksi näkemiseksi ja normaaliksi värin havaitsemiseksi
- oikeakätinen
- 18,5 < BMI < 27
Poissulkemiskriteerit:
1. Todettu epilepsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: samanaikainen harjoitusryhmä, CE
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 12 minuutin aerobisen harjoituksen, 13 minuutin vastusharjoittelun ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 12 minuutin aerobisen harjoituksen, 13 minuutin vastusharjoittelun ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
|
Kokeellinen: aerobinen harjoitusryhmä, AE
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 25 minuutin aerobisen harjoituksen ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
Osallistujat tekevät 5 minuutin lämmittelyn, 25 minuutin vastusharjoittelun ja 5 minuutin jäähdytyksen.
|
|
Ei väliintuloa: lukukontrolliryhmä, RC
Osallistujat lukevat 35 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehtäväkytkimen testivasteajat
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Executive-toiminnon siirtyvä näkökohta arvioitiin tietokoneistetulla tehtäväkytkentätestillä. Jokainen osallistuja (n = 78) suoritti 384 tutkimusta kuudessa lohkossa (64 tutkimusta lohkoa kohti). Testi koostui kahdesta kognitiivisten tehtävien tyypistä: (1) lukumäärän arviointi (suurempi/vähemmän kuin 5) numeroilla 1-9, joka on esitetty kiinteiden linjojen neliöissä ja (2) pariton/jopa arviointi katkoviivalla esitetyille numeroille neliöt. Suorituskykyä analysoitiin laskemalla kunkin osallistujan keskimääräinen vasteaika (millisekuntia) neljässä olosuhteessa: Homogeeninen tila: Lohkot, joissa osallistujat suorittivat saman tehtävän toistuvasti (lohkot 1 ja 2, esim. AAAA tai BBBB) Heterogeeninen tila: Lohkot, joissa tehtäviä sekoitettiin (lohkot 3-6, esim. AABBAA) ei-kytkentäkokeet: peräkkäiset kokeet koeista Sama tehtävätyyppi heterogeenisissä lohkoissa (esim. AA tai BB) Kytkentäkokeet: Kokeet, joissa tehtävä muuttui Aikaisempi koe heterogeenisissä lohkoissa (esim. AB tai BA) pienempi vasteaika edustaa parempaa tehtävää |
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehtävänvaihtotesti
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Toimeenpanon toiminnan muuttuva puoli arvioitiin tehtävänvaihtotestin tietokoneversiolla.
Lyhyesti sanottuna jokaiselle osallistujalle esiteltiin kuusi 64 kokeen lohkoa.
Ensimmäisessä lohkossa osallistujan piti tunnistaa, oliko ärsyke (eli numerot 1-9, ilman numeroa 5) kiinteän viivan neliön sisällä suurempi/pienempi kuin numero 5.
Toisessa lohkossa osallistuja tunnisti, oliko katkoviivaneliön ärsyke parillinen/pariton.
Lohkot 3-6 koostuivat yhtä suuresta määrästä ärsykkeitä ensimmäisestä ja toisesta lohkosta muodostaen vuorottelevan juoksun paradigman.
|
30 minuuttia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren laktaatti
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 17 minuuttia intervention jälkeen ja heti 35 minuutin intervention jälkeen
|
Maitohappojärjestelmä on yksi ihmisen energian aineenvaihdunnan tärkeistä järjestelmistä.
Lihaksiin energian toimittamisen lisäksi sitä voidaan käyttää myös aivojen energian aineenvaihdunnan energialähteenä.
Kun liikuntaa harjoittavat, veren laktaatin pitoisuus kasvatetaan ja laktaatihappojärjestelmä korvaa glukoosijärjestelmän aivojen pääenergialähteenä.
Tässä tutkimuksessa verilataatti kerättiin sormenpäästä lancetin kanssa ja mitattiin laktaattianalysaattorilla ennen, 17 minuuttia sen jälkeen ja sen jälkeen.
|
Ennen interventiota, 17 minuuttia intervention jälkeen ja heti 35 minuutin intervention jälkeen
|
|
Stroop -tehtävä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Stroop -tehtävä koostuu neutraaleista, yhdenmukaisista ja epäyhtenäisistä tutkimuksista.
Neutraaleissa tutkimuksissa esitettiin värillisiä suorakulmioita ja osallistujia käskettiin vastaamaan siihen, ovatko neliöt punaisia, sinisiä vai vihreitä.
Yhteiskongressien ja epäyhtenäisten kokeiden osalta osallistujille esitettiin kolmen kiinalaisen värisanan nimet 紅 (punainen), 藍 (sininen) tai 綠 (vihreä), joka on painettu joko samaan (yhdenmukaiseen) tai erilaiseen (epäyhtenäiseen) musteväriin ja väriin ja väriin ja erilaiseen (epäyhtenäiseen) musteväriin ja väriin ja väriin. kehotettiin vastaamaan musteen väriin estäen samalla sanan merkitystä.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yu-Kai Chang, Ph.D., Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PACNL_rueihongli_CE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .