- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05314634
Het effect van acute gelijktijdige oefening op de uitvoerende functie: een gebeurtenisgerelateerde potentiële studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen voorgeschiedenis van psychiatrische of neurologische aandoeningen
- geen voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten
- normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht en normale kleurperceptie
- rechtshandig
- 18,5 < BMI < 27
Uitsluitingscriteria:
1. Gediagnosticeerd met epilepsie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gelijktijdige oefengroep, CE
Deelnemers voeren 5 minuten opwarming, 12 minuten aerobe oefening, 13 minuten weerstandsoefening en 5 minuten afkoeling uit.
|
De deelnemers voeren een warming-up uit gedurende 5 minuten, aerobe oefeningen gedurende 12 minuten, weerstandsoefeningen gedurende 13 minuten en een cooling-down van 5 minuten.
|
|
Experimenteel: aerobe oefengroep, AE
De deelnemers voeren een warming-up van 5 minuten, aerobics van 25 minuten en een cooling-down van 5 minuten uit.
|
Deelnemers voeren een warming-up uit gedurende 5 minuten, weerstandstraining gedurende 25 minuten en een cooling-down van 5 minuten.
|
|
Geen tussenkomst: leescontrolegroep, RC
De deelnemers lezen gedurende 35 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Taakschakelaar Test Response Times
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het verschuivende aspect van de uitvoerende functie werd beoordeeld met behulp van een geautomatiseerde taak-switching-test. Elke deelnemer (n = 78) voltooide 384 proeven in zes blokken (64 proeven per blok). De test bestond uit twee soorten cognitieve taken: (1) Nummergrootte oordeel (groter/minder dan 5) voor cijfers 1-9 gepresenteerd in solid-line vierkanten, en (2) oneven/zelfs oordeel voor getallen gepresenteerd in stippellijn vierkanten. Prestaties werden geanalyseerd door de gemiddelde responstijd (milliseconden) van elke deelnemer te berekenen onder vier voorwaarden: Homogene conditie: blokken waarbij deelnemers herhaaldelijk dezelfde taak uitvoerden (blokken 1 & 2, bijvoorbeeld AAAA of BBBB) heterogene toestand: blokken waar taken werden gemengd (blokken 3-6, bijvoorbeeld Aabbaa) niet-schakelproeven: consecoeven Hetzelfde taaktype binnen heterogene blokken (bijv. AA of BB) schakelproeven: proeven waarbij de taak veranderde van de Vorige proef binnen heterogene blokken (bijv. AB of BA) Lagere responstijd vertegenwoordigt een betere taakuitvoering |
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
taakwisselingstest
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het verschuivende aspect van de executieve functie werd beoordeeld door middel van een computerversie van de taakwisselingstest.
In het kort kreeg elke deelnemer zes blokken van 64 proeven voorgeschoteld.
Voor het eerste blok moest de deelnemer identificeren of de stimulus (d.w.z. cijfers 1-9, zonder cijfer 5) binnen het ononderbroken vierkant groter/kleiner was dan het cijfer 5.
Voor het tweede blok identificeerde de deelnemer of de stimulus binnen het vierkant met de stippellijn even/oneven was.
De blokken 3-6 bestonden uit een gelijk aantal stimuli van het eerste en tweede blok en vormden een alternerend-runs-paradigma.
|
30 minuten
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedlactaat
Tijdsspanne: vóór interventie, 17 minuten na interventie, en onmiddellijk na de interventie van 35 minuten
|
Het melkzuursysteem is een van de belangrijke systemen van het metabolisme van de mens.
Naast het leveren van energie aan spieren, kan het ook worden gebruikt als een energiebron voor het metabolisme van de hersenenergie.
Wanneer mensen oefenen, zal de concentratie van bloedlactaat worden verhoogd en zal het lactaatzuursysteem het glucosesysteem vervangen als de belangrijkste energiebron voor de hersenen.
In de huidige studie werd bloedlactaat verzameld uit vingertop met een lancet en gemeten door lactaatanalysator vóór, 17 minuten na en na interventie.
|
vóór interventie, 17 minuten na interventie, en onmiddellijk na de interventie van 35 minuten
|
|
Stroop taak
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De Stroop -taak bestaat uit neutrale, congruente en incongruente proeven.
In neutrale proeven werden gekleurde rechthoeken gepresenteerd en werden de deelnemers geïnstrueerd om te reageren op of de vierkanten rood, blauw of groen waren.
Voor congruente en incongruente proeven kregen de deelnemers de namen van de drie Chinese kleurwoorden van 紅 (rood), 藍 (blauw) of 綠 (groen) gedrukt in dezelfde (congruent) of verschillende (incongruent) inktkleur en geïnstrueerd om te reageren op de kleur van de inkt en tegelijkertijd de betekenis van het woord te remmen.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Yu-Kai Chang, Ph.D., Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PACNL_rueihongli_CE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .