此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急性并发运动对执行功能的影响:事件相关电位研究

2022年3月29日 更新者:Yu-Kai Chang、National Taiwan Normal University
执行功能是一种高级认知,在我们的生活中扮演着重要的角色。 荟萃分析研究表明,剧烈运动可以改善执行功能。 然而,有氧运动与抗阻运动相结合的同时运动是否可以增强执行功能,目前尚不清楚。 此外,之前的研究表明,剧烈运动可以增加血乳酸浓度,这与执行功能呈正相关。 目前尚不清楚急性并发运动对执行功能的影响是否由血乳酸介导。 因此,本研究的目的是:(1)测量急性并发运动和有氧运动对执行功能的影响。 (2) 测量急性并发运动对执行功能的影响是否由血乳酸介导。

研究概览

详细说明

执行功能是一种高级认知,在学习成绩、职业生涯和人际关系中起着重要作用。 荟萃分析研究表明,急性运动可以改善执行功能,并且通过有氧运动和阻力运动也观察到类似的积极效果。 然而,有氧运动与抗阻运动相结合的同时运动是否可以增强执行功能,目前尚不清楚。 此外,之前的研究表明,剧烈运动可以增加血乳酸浓度,这与执行功能呈正相关。 目前尚不清楚急性并发运动对执行功能的影响是否由血乳酸介导。 因此,本研究的目的是:(1)测量急性并发运动和有氧运动对执行功能的影响。 (2) 测量急性并发运动对执行功能的影响是否由血乳酸介导。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 没有精神或神经系统疾病史
  2. 无心血管病史
  3. 正常或矫正至正常视力和正常色觉
  4. 右撇子
  5. 18.5 < 体重指数 < 27

排除标准:

1. 诊断为癫痫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:并行运动组,CE
参与者进行 5 分钟的热身运动、12 分钟的有氧运动、13 分钟的阻力运动和 5 分钟的放松运动。
参与者进行5分钟的热身运动、12分钟的有氧运动、13分钟的阻力运动和5分钟的放松运动。
实验性的:有氧运动组,AE
参与者进行 5 分钟热身、25 分钟有氧运动和 5 分钟放松。
参与者进行 5 分钟的热身、25 分钟的阻力训练和 5 分钟的放松。
无干预:阅读控制组,RC
参与者进行 35 分钟的阅读。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测试
大体时间:30分钟
Stroop 任务包括中性、一致和不一致的试验。 在中性试验中,呈现彩色矩形,并指示参与者回答这些方块是红色、蓝色还是绿色。 对于一致和不一致的试验,向参与者展示了用相同(一致)或不同(不一致)墨水颜色打印的红(红)、蓝(蓝)或绿(绿)这三个中文颜色词的名称,指示对墨水的颜色做出反应,同时抑制单词的含义。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
任务切换测试
大体时间:30分钟
执行功能的转变方面是通过计算机版本的任务切换测试来评估的。 简而言之,向每位参与者展示了 6 个区块,每组 64 个试验。 对于第一个块,参与者需要确定实线方块内的刺激(即数字 1-9,没有数字 5)是否大于/小于数字 5。 对于第二个区块,参与者确定虚线方块内的刺激是偶数还是奇数。 块 3-6 由来自第一块和第二块的相同数量的刺激组成,形成交替运行范例。
30分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
血乳酸
大体时间:1分钟
乳酸系统是人体能量代谢的重要系统之一。 除了为肌肉提供能量外,它还可以作为大脑能量代谢的能量来源。 人在运动时,血乳酸浓度会升高,乳酸系统会取代葡萄糖系统成为大脑的主要能量来源。 在本研究中,在干预前、干预后 17 分钟和干预后,用柳叶刀从指尖采集血乳酸,并通过乳酸分析仪进行测量。
1分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2021年8月15日

研究完成 (实际的)

2022年2月15日

研究注册日期

首次提交

2022年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PACNL_rueihongli_CE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

并发运动的临床试验

3
订阅