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患者の呼吸困難に対する臨床医の評価

2024年1月3日 更新者:Brady Scott、Rush University Medical Center

背景: 呼吸困難は、痛みと同様に主観的であり、息切れを報告する患者が多数いるにもかかわらず、評価が困難です。 いくつかの研究は、医師と看護師が患者の呼吸困難を不正確に評価していることを示しています。 呼吸療法士は呼吸困難のリスクがある多くの患者のケアを行うため、呼吸困難を評価する能力の評価が必要です。 したがって、看護師や医師に加えて、患者の呼吸困難のレベルを評価する呼吸療法士の能力を評価する計画です。

方法: これは、患者と呼吸療法士、看護師、および医師による呼吸困難の評価との間の一致を評価するための前向き研究です。 この研究の主な目的は、患者の呼吸困難のレベルを評価する臨床医の能力を評価することです。 この研究の第 2 の目的は、呼吸困難を評価する臨床医の能力に影響を与える可能性のある患者の特徴を特定することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

米国胸部学会 (ATS) によると、呼吸困難という用語は、患者の呼吸の不快感の主観的な経験を特徴付けます。 呼吸困難は、痛みと同様に主観的なものです。 現在、呼吸困難を報告する患者を正確に定量化するために設計された多数のツールがあるにもかかわらず、呼吸困難の単一の標準評価はありません.2 多くの患者が呼吸困難を報告しており、研究では呼吸の不快感に関連する重大な生理学的反応が示されています。 たとえば、扁桃体は呼吸困難で活性化され、差し迫った運命の感覚を引き出します。 呼吸困難の有病率は、肺がん患者の 65% から低リスク集団の 16% まで、大きく異なるため、これは懸念事項です。 呼吸困難の有病率は疾患プロセスによって大きく異なるようですが、臨床医が定期的な評価で呼吸の不快感を正確に検出できるかどうかは明らかではありません。

医師や看護師が患者の呼吸困難の状態をどの程度評価しているかを理解するために、さまざまな努力がなされてきました。 2017 年、ビンクスらは医師、看護師、呼吸療法士を対象に、人工呼吸器を必要とする患者の呼吸困難を評価する能力について評価しました。 この研究では、これらの患者が呼吸困難を経験し、専門家が評価したよりも有意に高い有病率であることがわかりました。 不快感の量と過小評価の程度の間にも正の相関があり、患者の苦痛につながる可能性のある過小治療. Puntillo らが実施した前向き観察研究では、死亡のリスクが高いと考えられる 171 人の患者が、集中治療室 (ICU) にいる間に経験した症状について評価されました。 その研究では、かなりの数の患者が対処されていない症状を抱えており、それが不必要な苦痛の原因となっていることがわかりました。 呼吸困難は、患者が経験した最も苦痛な症状であることがわかった。 興味深いことに、人工呼吸器を必要とする患者と必要としない患者で呼吸困難が認められました。

Stefan らは、自発呼吸患者の呼吸困難と医師または看護師の評価との一致を評価する研究を実施しました。 研究者は、医師が患者の呼吸困難を 37.9% 過小評価し、25.8% 過大評価し、看護師が 43.5% 過小評価し、12.4% 過大評価したことを発見しました。 呼吸困難に苦しむ患者の数を考えると、これは気になることです。

いくつかの研究は、医師や看護師などの呼吸評価を担当する臨床医が、呼吸の不快感を不正確に評価することが多いことを示しています。 呼吸療法士は呼吸困難のリスクがある多くの患者のケアを行うため、呼吸困難を評価する能力を評価する必要があります。 呼吸療法士が参加した研究からの知見は、他の医療専門家からの知見とともに、呼吸困難を最もよく評価する方法について臨床医をより適切に訓練するための将来の取り組みのための貴重な情報を提供します. この研究の主な目的は、患者の呼吸困難のレベルを評価する臨床医 (呼吸療法士、看護師、医師) の能力を評価することです。 この研究の二次的な目的は、呼吸困難を評価する臨床医の能力に影響を与える可能性のある患者の特徴を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60187
        • Rush University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラッシュ大学医療センターに入院した患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人対象、
  • RUMCに入学
  • 非挿管、
  • -心不全(HF)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息、肺炎、息切れの一般的な診断、または酸素補給を必要とする診断で入院。

除外基準:

  • 18歳未満、
  • 英語を話さない、
  • 何らかの理由で呼吸困難に関する質問に答えられない被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者と臨床医による呼吸困難の評価の一致
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
呼吸困難を評価する臨床医の能力に影響を与える可能性のある患者の特徴
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2024年1月3日

研究の完了 (実際)

2024年1月3日

試験登録日

最初に提出

2022年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月31日

最初の投稿 (実際)

2022年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月3日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 22020104-IRB01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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