男性に焦点を当てたスキンケアサプリメントの探索的調査
2022年9月22日 更新者：Let's Disco
市場に出回っているほとんどのスキンケア製品は局所的であり、皮膚の健康を理解するための全体的なアプローチをとっていません.
この試験では、腸内微生物叢をサポートし、皮膚の健康を促進するように設計された栄養補助食品を内部の観点から調べます.
以前の研究では、腸内微生物叢と皮膚の健康との関連性が支持されており、この試験でテストされたサプリメントは、皮膚の結果を改善するために腸の健康をサポートする有効性に関する知識をさらに深めます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Santa Monica、California、アメリカ、90404
- Citruslabs
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男
- 18歳から55歳まで
- さまざまな形のにきびを頻繁に経験する
- ブレイクアウトを頻繁に経験する
- 長期的な健康状態がなく、健康でなければならない
- BMIが40未満であること
- 一貫した食事療法に従う必要があります
- トレイルにいる間、肌を対象とした経口サプリメントを喜んで中止する必要があります
除外基準:
- レイノイド、市販のレチノール、またはレチナールを含む、皮膚を標的とする処方薬（経口または局所）を服用している人
- 肌を対象とした経口サプリメントをやめたくない
- 腫瘍学的障害および精神障害を含む重度の慢性疾患
- 以前の重度のアレルギー反応
- 研究プロトコルに従うことを望まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入アーム
デイリー スキン サプリメント - 若返りの泉
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スキンケアサプリメント
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大人ニキビ
時間枠：12週
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大人のにきびの全体的な頻度と強度の変化 (リッカート スケール 0 ～ 5 で、スコアが高いほど大人のにきびの出現が減少したことを表します)
|
12週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月15日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月31日
最初の投稿 (実際)
2022年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月22日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。