Miehille suunnatun ihonhoitolisän tutkiva tutkimus
torstai 22. syyskuuta 2022 päivittänyt: Let's Disco
Useimmat markkinoilla olevat ihonhoitotuotteet ovat ajankohtaisia, eivätkä ne ota kokonaisvaltaista lähestymistapaa ihon terveyden ymmärtämiseen.
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan ravintolisää, joka on suunniteltu tukemaan suoliston mikrobiomia ja edistämään ihon terveyttä sisäisestä näkökulmasta.
Tutkimukset ovat aiemmin tukeneet suoliston mikrobiomin ja ihon terveyden välistä yhteyttä, ja tässä tutkimuksessa testattu lisäaine lisää tietoa suoliston terveyden tukemisen tehokkuudesta ihon tulosten parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Ikäraja 18-55
- Usein koet erilaisia aknen muotoja
- Koe usein murtumia
- On oltava hyvässä kunnossa ilman pitkäaikaisia terveysongelmia
- BMI:n tulee olla alle 40
- On noudatettava johdonmukaista ruokavaliota
- Hänen on oltava valmis lopettamaan kaikki iholleen kohdistetut oraaliset lisäravinteet matkan aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka käyttää reseptilääkkeitä (suun kautta tai paikallisesti) iholleen, mukaan lukien reinoidi, reseptivapaa retinoli tai verkkokalvo
- Ei halua lopettaa mitään suun kautta annettavia lisäravinteita, jotka kohdistuvat heidän ihoonsa
- Vaikeat krooniset sairaudet, mukaan lukien onkologiset ja psykiatriset häiriöt
- Aiemmat vakavat allergiset reaktiot
- Ei halua noudattaa tutkimusprotokollaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventio käsi
Päivittäinen iholisä - Nuoruuden lähde
|
Ihonhoitolisäaine
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikuisten akne
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Muutos aikuisten aknen yleisessä esiintymistiheydessä ja intensiteetissä (Likert-asteikko 0-5, korkeammat pisteet edustavat aikuisten aknen esiintymisen vähenemistä)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 26. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20239Disco
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .