Une enquête exploratoire sur un supplément de soins de la peau axé sur les hommes
22 septembre 2022 mis à jour par: Let's Disco
La plupart des produits de soin de la peau sur le marché sont topiques et n'adoptent pas une approche holistique pour comprendre la santé de la peau.
Cet essai examinera un complément alimentaire conçu pour soutenir le microbiome intestinal et promouvoir la santé de la peau d'un point de vue interne.
La recherche a précédemment soutenu le lien entre le microbiome intestinal et la santé de la peau et le supplément testé dans cet essai approfondira les connaissances sur l'efficacité du soutien de la santé intestinale pour améliorer les résultats cutanés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Santa Monica, California, États-Unis, 90404
- Citruslabs
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Entre 18 et 55 ans
- Expérimenter fréquemment différentes formes d'acné
- Avoir fréquemment des poussées
- Doit être en bonne santé sans problème de santé à long terme
- L'IMC doit être inférieur à 40
- Doit suivre un régime alimentaire cohérent
- Doit être prêt à arrêter toute supplémentation orale ciblant sa peau pendant le parcours
Critère d'exclusion:
- Toute personne qui prend des médicaments sur ordonnance (oraux ou topiques) ciblant sa peau, y compris le réinoïde, le rétinol en vente libre ou le rétinal
- Ne veut pas arrêter toute supplémentation orale ciblant sa peau
- Affections chroniques graves, y compris les troubles oncologiques et psychiatriques
- Antécédents de réactions allergiques graves
- Refus de suivre le protocole d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Bras d'intervention
Supplément Quotidien pour la Peau - Fontaine de Jouvence
|
Supplément de soin de la peau
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Acné adulte
Délai: 12 semaines
|
Modification de la fréquence et de l'intensité globales de l'acné chez l'adulte (échelle de Likert de 0 à 5 avec des scores plus élevés représentant une réduction de l'apparence de l'acné chez l'adulte)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 avril 2022
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2022
Première publication (RÉEL)
8 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20239Disco
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .