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Eine explorative Untersuchung eines männlichen Hautpflege-Supplements

22. September 2022 aktualisiert von: Let's Disco
Die meisten Hautpflegeprodukte auf dem Markt sind topisch und verfolgen keinen ganzheitlichen Ansatz zum Verständnis der Hautgesundheit. Diese Studie wird ein Nahrungsergänzungsmittel untersuchen, das das Darmmikrobiom unterstützen und die Hautgesundheit aus einer internen Perspektive fördern soll. Die Forschung hat bereits den Zusammenhang zwischen dem Darmmikrobiom und der Hautgesundheit unterstützt, und das in dieser Studie getestete Nahrungsergänzungsmittel wird das Wissen über die Wirksamkeit der Unterstützung der Darmgesundheit zur Verbesserung der Hautergebnisse erweitern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Citruslabs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Zwischen 18 und 55 Jahren
  • Erleben Sie häufig verschiedene Formen von Akne
  • Erlebe häufig Ausbrüche
  • Muss bei guter Gesundheit sein und darf keine langfristigen Gesundheitsprobleme aufweisen
  • BMI muss unter 40 sein
  • Muss einem konsequenten Ernährungsplan folgen
  • Muss bereit sein, jede orale Nahrungsergänzung, die auf die Haut abzielt, während des Trails einzustellen

Ausschlusskriterien:

  • Jeder, der verschreibungspflichtige Medikamente (oral oder topisch) einnimmt, die auf seine Haut abzielen, einschließlich Reinoid, rezeptfreiem Retinol oder Retinal
  • Nicht bereit, jede orale Nahrungsergänzung zu stoppen, die auf ihre Haut abzielt
  • Schwere chronische Erkrankungen, einschließlich onkologischer und psychiatrischer Erkrankungen
  • Frühere schwere allergische Reaktionen
  • Unwillig, dem Studienprotokoll zu folgen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsarm
Tägliches Hautergänzungsmittel - Jungbrunnen
Nahrungsergänzungsmittel: Tägliches Hautergänzungsmittel - Jungbrunnen
Ergänzung zur Hautpflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akne bei Erwachsenen
Zeitfenster: 12 Wochen
Änderung der Gesamthäufigkeit und -intensität von Akne bei Erwachsenen (Likert-Skala 0-5, wobei höhere Werte eine Verringerung des Auftretens von Akne bei Erwachsenen darstellen)
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Let's Disco

Mitarbeiter

Citruslabs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. April 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20239Disco

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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