Una investigación exploratoria de un suplemento para el cuidado de la piel enfocado en hombres
22 de septiembre de 2022 actualizado por: Let's Disco
La mayoría de los productos para el cuidado de la piel en el mercado son tópicos y no adoptan un enfoque holístico para comprender la salud de la piel.
Este ensayo examinará un suplemento dietético diseñado para apoyar el microbioma intestinal y promover la salud de la piel desde una perspectiva interna.
La investigación ha respaldado previamente el vínculo entre el microbioma intestinal y la salud de la piel y el suplemento probado en este ensayo ampliará el conocimiento sobre la eficacia de apoyar la salud intestinal para mejorar los resultados de la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
- Citruslabs
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- Entre las edades de 18-55
- Experimentar con frecuencia diferentes formas de acné.
- Frecuentemente experimenta brotes
- Debe estar en buen estado de salud sin condiciones de salud a largo plazo
- El IMC debe ser inferior a 40
- Debe seguir un régimen dietético consistente.
- Debe estar dispuesto a detener cualquier suplemento oral dirigido a su piel mientras está en el camino
Criterio de exclusión:
- Cualquiera que tome medicamentos recetados (orales o tópicos) dirigidos a su piel, incluidos reinoid, retinol de venta libre o retinal
- No está dispuesto a dejar de tomar suplementos orales dirigidos a su piel.
- Condiciones crónicas graves, incluidos los trastornos oncológicos y psiquiátricos
- Reacciones alérgicas graves previas
- No estar dispuesto a seguir el protocolo del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Brazo de intervención
Suplemento diario para la piel - Fuente de la juventud
|
Suplemento para el cuidado de la piel
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Acné adulto
Periodo de tiempo: 12 semana
|
Cambio en la frecuencia e intensidad general del acné adulto (Escala Likert 0-5 con puntajes más altos que representan una reducción en la apariencia del acné adulto)
|
12 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20239Disco
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .