- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05319847
Een verkennend onderzoek naar een op mannen gericht huidverzorgingssupplement
22 september 2022 bijgewerkt door: Let's Disco
De meeste huidverzorgingsproducten op de markt zijn actueel en hebben geen holistische benadering om de gezondheid van de huid te begrijpen.
Deze proef zal een voedingssupplement onderzoeken dat is ontworpen om het darmmicrobioom te ondersteunen en de gezondheid van de huid vanuit een intern perspectief te bevorderen.
Onderzoek heeft eerder het verband tussen het darmmicrobioom en de gezondheid van de huid ondersteund en het supplement dat in deze proef is getest, zal de kennis vergroten over de effectiviteit van het ondersteunen van de darmgezondheid om de huidresultaten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
- Citruslabs
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Tussen de 18 en 55 jaar
- Veel last van verschillende vormen van acne
- Heb vaak last van puistjes
- Moet in goede gezondheid verkeren zonder langdurige gezondheidsproblemen
- BMI moet onder de 40 zijn
- Moet een consistent dieet volgen
- Moet bereid zijn om elke orale suppletie die op hun huid is gericht te stoppen terwijl ze op pad zijn
Uitsluitingscriteria:
- Iedereen die medicijnen op recept gebruikt (oraal of plaatselijk) gericht op hun huid, waaronder reinoïde, vrij verkrijgbare retinol of retina
- Niet bereid om orale suppletie gericht op hun huid te stoppen
- Ernstige chronische aandoeningen, waaronder oncologische en psychiatrische stoornissen
- Eerdere ernstige allergische reacties
- Niet bereid om het studieprotocol te volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Interventie arm
Dagelijks huidsupplement - Fontein van de jeugd
|
Huidverzorgingssupplement
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Acne bij volwassenen
Tijdsspanne: 12 weken
|
Verandering in de algehele frequentie en intensiteit van acne bij volwassenen (Likert-schaal 0-5 waarbij hogere scores een vermindering van het optreden van acne bij volwassenen vertegenwoordigen)
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 april 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
8 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20239Disco
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Afwijkingen van de huid
-
Utah State UniversityActief, niet wervendOntvelling (skin-picking) stoornisVerenigde Staten
-
Ritamaria Di LorenzoVoltooidSKIN ADAPTOGEN EN SEBUM BALANCE EFFICIËNTIEItalië
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutVoltooidPerceptie van Skin of Color Clinics bij Afro-AmerikanenVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmVoltooidTrichotillomanie | Ontvelling (skin-picking) stoornisZweden