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男性专用护肤品的探索性研究

2022年9月22日 更新者:Let's Disco
市场上的大多数护肤产品都是外用产品,并没有采用整体方法来了解皮肤健康。 该试验将检查一种旨在从内部角度支持肠道微生物组和促进皮肤健康的膳食补充剂。 先前的研究支持肠道微生物组与皮肤健康之间的联系,本试验中测试的补充剂将进一步了解支持肠道健康以改善皮肤结果的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Monica、California、美国、90404
        • Citruslabs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18-55岁之间
  • 经常经历不同形式的痤疮
  • 经常出现爆痘
  • 必须身体健康,没有长期健康状况
  • BMI 必须低于 40
  • 必须遵循一致的饮食方案
  • 必须愿意在旅途中停止任何针对皮肤的口服补充剂

排除标准:

  • 任何服用针对皮肤的处方药(口服或外用)的人,包括 reinoid、非处方视黄醇或视黄醛
  • 不愿意停止任何针对皮肤的口服补充剂
  • 严重的慢性疾病,包括肿瘤和精神疾病
  • 既往严重过敏反应
  • 不愿意遵循研究方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
日常皮肤补充剂 - 青春之泉
护肤补充品

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成人痤疮
大体时间:12周
成人痤疮总体频率和强度的变化(李克特量表 0-5,分数越高代表成人痤疮出现的减少)
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月31日

首次发布 (实际的)

2022年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月22日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20239Disco

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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