Uma investigação exploratória de um suplemento para cuidados com a pele masculino
22 de setembro de 2022 atualizado por: Let's Disco
A maioria dos produtos para a pele no mercado são tópicos e não adotam uma abordagem holística para entender a saúde da pele.
Este estudo examinará um suplemento dietético projetado para apoiar o microbioma intestinal e promover a saúde da pele de uma perspectiva interna.
A pesquisa já apoiou a ligação entre o microbioma intestinal e a saúde da pele e o suplemento testado neste estudo aumentará o conhecimento sobre a eficácia do apoio à saúde intestinal para melhorar os resultados da pele.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
- Citruslabs
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- Entre as idades de 18-55
- Frequentemente experimenta diferentes formas de acne
- Frequentemente experimenta fugas
- Deve estar em boa saúde, sem condições de saúde de longo prazo
- O IMC deve estar abaixo de 40
- Deve seguir um regime alimentar consistente
- Deve estar disposto a interromper qualquer suplementação oral direcionada à pele durante a trilha
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que tome medicamentos prescritos (oral ou tópico) direcionados à pele, incluindo reinóide, retinol de venda livre ou retinal
- Não estão dispostos a interromper qualquer suplementação oral voltada para a pele
- Condições crônicas graves, incluindo distúrbios oncológicos e psiquiátricos
- Reações alérgicas graves anteriores
- Relutante em seguir o protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Braço de intervenção
Suplemento Diário para a Pele - Fonte da Juventude
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Suplemento para cuidados com a pele
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acne Adulto
Prazo: 12 semanas
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Mudança na frequência geral e intensidade da acne adulta (escala Likert 0-5 com pontuações mais altas representando uma redução na aparência da acne adulta)
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12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de abril de 2022
Conclusão Primária (REAL)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2022
Primeira postagem (REAL)
8 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20239Disco
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .