- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05319847
Eksploracyjne badanie suplementu do pielęgnacji skóry dla mężczyzn
22 września 2022 zaktualizowane przez: Let's Disco
Większość produktów do pielęgnacji skóry dostępnych na rynku jest przeznaczona do stosowania miejscowego i nie przyjmuje holistycznego podejścia do zrozumienia zdrowia skóry.
Ta próba zbada suplement diety zaprojektowany w celu wspierania mikrobiomu jelitowego i promowania zdrowia skóry z perspektywy wewnętrznej.
Wcześniejsze badania potwierdziły związek między mikrobiomem jelitowym a zdrowiem skóry, a suplement testowany w tym badaniu pogłębi wiedzę na temat skuteczności wspierania zdrowia jelit w celu poprawy stanu skóry.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Santa Monica, California, Stany Zjednoczone, 90404
- Citruslabs
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- W wieku 18-55 lat
- Często doświadczają różnych postaci trądziku
- Często doświadczają wyprysków
- Musi być w dobrym stanie zdrowia bez długotrwałych problemów zdrowotnych
- BMI musi być poniżej 40
- Musi przestrzegać konsekwentnego reżimu żywieniowego
- Musi być gotów zaprzestać wszelkich doustnych suplementów ukierunkowanych na skórę podczas wędrówki
Kryteria wyłączenia:
- Każdy, kto przyjmuje leki na receptę (doustne lub miejscowe) ukierunkowane na skórę, w tym renoid, retinol dostępny bez recepty lub retinol
- Nie chcą zaprzestać jakiejkolwiek doustnej suplementacji ukierunkowanej na ich skórę
- Ciężkie choroby przewlekłe, w tym zaburzenia onkologiczne i psychiatryczne
- Wcześniejsze ciężkie reakcje alergiczne
- Niechęć do przestrzegania protokołu badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię interwencyjne
Codzienny Suplement Skóry - Fontanna Młodości
|
Suplement do pielęgnacji skóry
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trądzik dorosłych
Ramy czasowe: 12 tydzień
|
Zmiana ogólnej częstości i nasilenia trądziku dorosłych (skala Likerta 0-5 z wyższymi wynikami oznaczającymi zmniejszenie widoczności trądziku dorosłych)
|
12 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
8 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
26 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20239Disco
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nieprawidłowości skórne
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone