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Un'indagine esplorativa su un integratore per la cura della pelle incentrato sugli uomini

22 settembre 2022 aggiornato da: Let's Disco
La maggior parte dei prodotti per la cura della pelle sul mercato sono di attualità e non adottano un approccio olistico per comprendere la salute della pelle. Questo studio esaminerà un integratore alimentare progettato per supportare il microbioma intestinale e promuovere la salute della pelle da una prospettiva interna. La ricerca ha precedentemente sostenuto il legame tra il microbioma intestinale e la salute della pelle e l'integratore testato in questo studio approfondirà le conoscenze sull'efficacia del supporto della salute intestinale per migliorare i risultati della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età compresa tra 18 e 55 anni
  • Sperimenta frequentemente diverse forme di acne
  • Sperimenta spesso sblocchi
  • Deve essere in buona salute senza condizioni di salute a lungo termine
  • Il BMI deve essere inferiore a 40
  • Deve seguire un regime alimentare coerente
  • Deve essere disposto a interrompere qualsiasi integrazione orale mirata alla pelle durante il percorso

Criteri di esclusione:

  • Chiunque prenda farmaci su prescrizione (orali o topici) mirati alla propria pelle, inclusi reinoid, retinolo da banco o retinale
  • Non disposti a interrompere qualsiasi integrazione orale mirata alla loro pelle
  • Condizioni croniche gravi, inclusi disturbi oncologici e psichiatrici
  • Precedenti gravi reazioni allergiche
  • Non disposto a seguire il protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio di intervento
Supplemento quotidiano per la pelle - Fontana della giovinezza
Integratore alimentare: Supplemento quotidiano per la pelle - Fontana della giovinezza
Integratore per la cura della pelle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acne adulta
Lasso di tempo: 12 settimane
Variazione della frequenza complessiva e dell'intensità dell'acne dell'adulto (scala Likert 0-5 con punteggi più alti che rappresentano una riduzione dell'aspetto dell'acne dell'adulto)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Let's Disco

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20239Disco

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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