Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utforskande undersökning av ett manligt fokuserat hudvårdstillskott

22 september 2022 uppdaterad av: Let's Disco
De flesta hudvårdsprodukter på marknaden är aktuella och tar inte ett helhetsgrepp för att förstå hudens hälsa. Denna studie kommer att undersöka ett kosttillskott utformat för att stödja tarmmikrobiomet och främja hudens hälsa ur ett internt perspektiv. Forskning har tidigare stött kopplingen mellan tarmmikrobiomet och hudens hälsa och tillägget som testas i denna studie kommer att främja kunskapen om effektiviteten av att stödja tarmhälsa för att förbättra hudresultaten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90404
        • Citruslabs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Mellan 18-55 år
  • Upplever ofta olika former av akne
  • Upplever ofta utbrott
  • Måste vara vid god hälsa utan långvariga hälsotillstånd
  • BMI måste vara under 40
  • Måste följa en konsekvent dietregim
  • Måste vara villig att stoppa alla orala tillskott som riktar sig mot huden medan de är på banan

Exklusions kriterier:

  • Alla som tar receptbelagd medicin (oral eller topikal) riktad mot sin hud inklusive reinoid, receptfritt retinol eller retinal
  • Inte villig att stoppa något oralt tillskott som riktar sig mot deras hud
  • Allvarliga kroniska tillstånd, inklusive onkologiska och psykiatriska störningar
  • Tidigare svåra allergiska reaktioner
  • Vill inte följa studieprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Interventionsarm
Daily Skin Supplement - Fountain of Youth
Kosttillskott: Daily Skin Supplement - Fountain of Youth
Hudvårdstillskott

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vuxen akne
Tidsram: 12 veckor
Förändring i den totala frekvensen och intensiteten av vuxenakne (Likert skala 0-5 med högre poäng som representerar en minskning av uppkomsten av vuxenakne)
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Let's Disco

Samarbetspartners

Citruslabs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 april 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2022

Första postat (FAKTISK)

8 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20239Disco

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudavvikelser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera