Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utforskende undersøkelse av et mannlig fokusert hudpleietilskudd

22. september 2022 oppdatert av: Let's Disco
De fleste hudpleieprodukter på markedet er aktuelle og tar ikke en helhetlig tilnærming til å forstå hudens helse. Denne studien vil undersøke et kosttilskudd designet for å støtte tarmmikrobiomet og fremme hudhelsen fra et internt perspektiv. Forskning har tidligere støttet koblingen mellom tarmmikrobiomet og hudhelse, og tilskuddet testet i denne studien vil fremme kunnskapen om effektiviteten av å støtte tarmhelsen for å forbedre hudresultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90404
        • Citruslabs

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • Mellom 18-55 år
  • Opplever ofte ulike former for akne
  • Opplever ofte kviser
  • Må være ved god helse uten langvarige helsemessige forhold
  • BMI må være under 40
  • Må følge et konsekvent kosthold
  • Må være villig til å stoppe enhver oral tilskudd rettet mot huden mens de er i løypa

Ekskluderingskriterier:

  • Alle som tar reseptbelagte medisiner (oral eller topisk) rettet mot huden, inkludert reinoid, reseptfri retinol eller retinal
  • Ikke villig til å stoppe noe oralt tilskudd rettet mot huden deres
  • Alvorlige kroniske tilstander, inkludert onkologiske og psykiatriske lidelser
  • Tidligere alvorlige allergiske reaksjoner
  • Vil ikke følge studieprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsarm
Daily Skin Supplement - Fountain of Youth
Kosttilskudd: Daily Skin Supplement - Fountain of Youth
Hudpleietilskudd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Voksen akne
Tidsramme: 12 uker
Endring i den generelle frekvensen og intensiteten av voksen akne (Likert skala 0-5 med høyere poengsum som representerer en reduksjon i forekomsten av voksen akne)
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Let's Disco

Samarbeidspartnere

Citruslabs

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. april 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20239Disco

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere