チュニジアにおける登録ベースの脳卒中 (RAV-TUN)
2024年2月27日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
チュニジアにおける登録ベースの脳卒中研究: 多施設共同研究
救急部門 (ED) での脳卒中の有病率と血栓溶解療法の適格性を研究します。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中の診断と管理は、学際的なチームと、脳卒中の現場での患者の収集からフォローアップケアまでのケアチェーンの組織を必要とする大きな緊急事態です。
そのため、チュニジアの ED における脳卒中の有病率を特定し、血栓溶解療法の適格性を評価する必要があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nouira Semir, Professor
- 電話番号：+216 73106046
- メール：semir.nouira@rns.tn
研究場所
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-
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Monastir、チュニジア、5060
- 募集
- Nouira Semir
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コンタクト：
- Nouira Semir, professor
- 電話番号：73106046
- メール：semir.nouira@rns.tn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中の症状があり、試験への登録を受け入れるすべての患者。
説明
包含基準:
- 脳卒中症状のあるすべての患者。
除外基準:
- 包含の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースクロスオーバー
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中の有病率
時間枠：1日
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EDに入った後、患者は放射線学的および生物学的スクリーニングを受けて正しい診断を確立し、次にEDで脳卒中の有病率を確認します.
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1日
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修正ランキン スケール (MRS) スコアの変更
時間枠：1ヶ月後、6ヶ月後、1年後
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ED からの退院後、生活の質と持続的な合併症の検索に関する情報を知るために、患者は呼び戻されました。
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1ヶ月後、6ヶ月後、1年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nouira Semir, Professor、University of Monastir
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月5日
最初の投稿 (実際)
2022年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。