Accidente cerebrovascular basado en registros en Túnez (RAV-TUN)
27 de febrero de 2024 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Investigación de accidentes cerebrovasculares basada en registros en Túnez: estudio multicéntrico
Estudiar la prevalencia de ictus en el servicio de urgencias (SU) y su posible elegibilidad para trombólisis.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
El diagnóstico y manejo de los ictus representan una gran urgencia que requiere equipos multidisciplinares y una organización de la cadena asistencial desde la recogida de los pacientes en el lugar del ictus hasta el seguimiento.
Por eso es necesario identificar la prevalencia de ictus en los SU de Túnez y evaluar su elegibilidad para la trombólisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nouira Semir, Professor
- Número de teléfono: +216 73106046
- Correo electrónico: semir.nouira@rns.tn
Ubicaciones de estudio
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Monastir, Túnez, 5060
- Reclutamiento
- Nouira Semir
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Contacto:
- Nouira Semir, professor
- Número de teléfono: 73106046
- Correo electrónico: semir.nouira@rns.tn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con síntomas de ictus y que acepten participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con síntomas de accidente cerebrovascular.
Criterio de exclusión:
- Denegación de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Caso cruzado
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de accidentes cerebrovasculares
Periodo de tiempo: 1 día
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Después de ingresar al servicio de urgencias, el paciente tendrá un examen radiológico y biológico para establecer su diagnóstico correcto y luego tendremos la prevalencia de accidentes cerebrovasculares en el servicio de urgencias.
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1 día
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Cambio en la puntuación de la escala de Rankin modificada (MRS)
Periodo de tiempo: Después de un mes, seis meses, 1 año
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Después del alta de urgencias, los pacientes fueron llamados nuevamente para conocer información sobre la calidad de vida y la búsqueda de complicaciones persistentes.
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Después de un mes, seis meses, 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Tunisia Stroke
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .