Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Registerbasert hjerneslag i Tunisia (RAV-TUN)

27. februar 2024 oppdatert av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Registerbasert hjerneslagforskning i Tunisia: multisenterstudie

Studer forekomsten av slag i akuttmottaket (ED) og deres mulige berettigelse for trombolyse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Diagnostisering og behandling av hjerneslag representerer en stor nødsituasjon som krever tverrfaglige team og en organisering av omsorgskjeden fra innsamling av pasienter på stedet for hjerneslag til oppfølgingsbehandling.

Det er derfor det er nødvendig å identifisere forekomsten av hjerneslag i ED i Tunisia og å vurdere om de er kvalifisert for trombolyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Monastir, Tunisia, 5060
        • Rekruttering
        • Nouira Semir
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med hjerneslagsymptomer og aksepterer å melde seg på studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med slagsymptomer.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på inkludering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slagprevalens
Tidsramme: 1 dag
Etter å ha kommet inn på ED vil pasienten ha en radiologisk og biologisk screening for å etablere sin riktige diagnose, og da har vi slagprevalens i ED.
1 dag
Modified Rankin Scale (MRS) poengsum endring
Tidsramme: Etter en måned, seks måneder, 1 år
Etter utskrivning fra ED ble pasientene ringt tilbake for å få informasjon om livskvalitet og søken etter vedvarende komplikasjoner.
Etter en måned, seks måneder, 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nouira Semir, Professor, University of Monastir

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere