Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инсульт на основе реестра в Тунисе (RAV-TUN)

27 февраля 2024 г. обновлено: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Исследование инсульта на основе реестра в Тунисе: многоцентровое исследование

Изучите распространенность инсультов в отделении неотложной помощи (ED) и их возможную необходимость для тромболизиса.

Обзор исследования

Подробное описание

Диагностика и лечение инсульта представляет собой серьезную неотложную помощь, требующую многопрофильных бригад и организации цепочки оказания помощи от сбора пациентов на месте инсульта до последующего наблюдения.

Вот почему необходимо выявить распространенность инсульта в отделениях неотложной помощи в Тунисе и оценить их пригодность для проведения тромболизиса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nouira Semir, Professor
  • Номер телефона: +216 73106046
  • Электронная почта: semir.nouira@rns.tn

Места учебы

      • Monastir, Тунис, 5060
        • Рекрутинг
        • Nouira Semir
        • Контакт:
          • Nouira Semir, professor
          • Номер телефона: 73106046
          • Электронная почта: semir.nouira@rns.tn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с симптомами инсульта принимают участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с симптомами инсульта.

Критерий исключения:

  • Отказ от включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность инсульта
Временное ограничение: 1 день
После поступления в отделение неотложной помощи пациент пройдет радиологический и биологический скрининг, чтобы установить его правильный диагноз, а затем у нас будет распространенность инсульта в отделении неотложной помощи.
1 день
Изменение оценки по модифицированной шкале Рэнкина (MRS)
Временное ограничение: Через месяц, полгода, 1 год
После выписки из неотложной помощи больные повторно вызывались для ознакомления с информацией о качестве жизни и поиска стойких осложнений.
Через месяц, полгода, 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nouira Semir, Professor, University of Monastir

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться