Ictus basato sul registro in Tunisia (RAV-TUN)
27 febbraio 2024 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Ricerca sull'ictus basata sul registro in Tunisia: studio multicentrico
Studiare la prevalenza di ictus nel pronto soccorso (DE) e la loro possibile ammissibilità alla trombolisi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La diagnosi e la gestione dell'ictus rappresentano una grande emergenza che richiede équipe multidisciplinari e un'organizzazione della catena di cura dalla raccolta dei pazienti presso il sito dell'ictus al follow-up.
Ecco perché è necessario identificare la prevalenza dell'ictus nei PS in Tunisia e valutare la loro idoneità alla trombolisi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
800
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nouira Semir, Professor
- Numero di telefono: +216 73106046
- Email: semir.nouira@rns.tn
Luoghi di studio
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Monastir, Tunisia, 5060
- Reclutamento
- Nouira Semir
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Contatto:
- Nouira Semir, professor
- Numero di telefono: 73106046
- Email: semir.nouira@rns.tn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con sintomi di ictus accettano di arruolarsi nello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con sintomi di ictus.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto dell'inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza di ictus
Lasso di tempo: 1 giorno
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Dopo essere entrato in PS, il paziente verrà sottoposto a uno screening radiologico e biologico per stabilire la sua corretta diagnosi e quindi avremo la prevalenza dell'ictus in PS.
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1 giorno
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Modifica del punteggio della scala Rankin modificata (MRS).
Lasso di tempo: Dopo un mese, sei mesi, 1 anno
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Dopo la dimissione dal PS, i pazienti sono stati richiamati per conoscere informazioni sulla qualità della vita e la ricerca di complicanze persistenti.
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Dopo un mese, sei mesi, 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tunisia Stroke
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