AVC basé sur le registre en Tunisie (RAV-TUN)
27 février 2024 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Recherche sur les AVC basée sur le registre en Tunisie : étude multicentrique
Étudier la prévalence des AVC au service des urgences (SU) et leur éventuelle éligibilité à la thrombolyse.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le diagnostic et la prise en charge des AVC représentent une grande urgence qui nécessite des équipes pluridisciplinaires et une organisation de la chaîne de soins depuis le recueil des patients sur le site de l'AVC jusqu'aux soins de suite.
C'est pourquoi il est nécessaire d'identifier la prévalence des AVC aux urgences en Tunisie et d'évaluer leur éligibilité à la thrombolyse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nouira Semir, Professor
- Numéro de téléphone: +216 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
Lieux d'étude
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Monastir, Tunisie, 5060
- Recrutement
- Nouira Semir
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Contact:
- Nouira Semir, professor
- Numéro de téléphone: 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients présentant des symptômes d'AVC acceptent de participer à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients présentant des symptômes d'AVC.
Critère d'exclusion:
- Refus d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-Crossover
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des AVC
Délai: Un jour
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Après son entrée au service des urgences, le patient aura un dépistage radiologique et biologique pour établir son bon diagnostic puis nous avons la prévalence des AVC au service des urgences.
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Un jour
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Modification du score de l'échelle de Rankin modifiée (MRS)
Délai: Au bout d'un mois, six mois, 1 an
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Après la sortie des urgences, les patients étaient rappelés afin d'avoir des informations sur la qualité de vie et la recherche de complications persistantes.
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Au bout d'un mois, six mois, 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2022
Première publication (Réel)
13 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Tunisia Stroke
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .