AVC baseado em registro na Tunísia (RAV-TUN)
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Pesquisa de AVC baseada em registro na Tunísia: estudo multicêntrico
Estudar a prevalência de acidentes vasculares cerebrais no departamento de emergência (DE) e sua possível elegibilidade para trombólise.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O diagnóstico e o manejo do AVC representam uma grande emergência que requer equipes multidisciplinares e uma organização da cadeia assistencial desde a coleta do paciente no local do AVC até o acompanhamento.
É por isso que é necessário identificar a prevalência de AVC no ED na Tunísia e avaliar sua elegibilidade para trombólise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
800
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nouira Semir, Professor
- Número de telefone: +216 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
Locais de estudo
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Monastir, Tunísia, 5060
- Recrutamento
- Nouira Semir
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Contato:
- Nouira Semir, professor
- Número de telefone: 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com sintomas de AVC aceitam participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com sintomas de AVC.
Critério de exclusão:
- Recusa de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de AVC
Prazo: 1 dia
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Depois de entrar no ED, o paciente fará uma triagem radiológica e biológica para estabelecer seu diagnóstico correto e, então, temos a prevalência de AVC no ED.
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1 dia
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Alteração na pontuação da Escala de Rankin Modificada (MRS)
Prazo: Depois de um mês, seis meses, 1 ano
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Após a alta do SE, os pacientes foram chamados novamente para saber informações sobre a qualidade de vida e a busca de complicações persistentes.
|
Depois de um mês, seis meses, 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Tunisia Stroke
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