Udar mózgu oparty na rejestrze w Tunezji (RAV-TUN)
27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Badania udaru mózgu oparte na rejestrze w Tunezji: badanie wieloośrodkowe
Zbadaj częstość występowania udarów na oddziale ratunkowym (SOR) i ich możliwą kwalifikację do leczenia trombolitycznego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Rozpoznanie i leczenie udarów stanowi wielką nagłą sytuację, która wymaga wielodyscyplinarnych zespołów i organizacji łańcucha opieki od zebrania pacjentów w miejscu udaru do dalszej opieki.
Dlatego konieczna jest identyfikacja częstości występowania udaru mózgu na SOR w Tunezji i ocena ich kwalifikacji do leczenia trombolitycznego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
800
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nouira Semir, Professor
- Numer telefonu: +216 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Monastir, Tunezja, 5060
- Rekrutacyjny
- Nouira Semir
-
Kontakt:
- Nouira Semir, professor
- Numer telefonu: 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci z objawami udaru i zgadzają się na włączenie do badania.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z objawami udaru.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania udaru
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Po wejściu na SOR pacjent zostanie poddany przesiewowemu badaniu radiologicznemu i biologicznemu w celu ustalenia prawidłowej diagnostyki, a następnie mamy częstość występowania udaru na SOR.
|
1 dzień
|
|
Zmodyfikowana zmiana wyniku w skali Rankina (MRS).
Ramy czasowe: Po miesiącu, sześciu miesiącach, 1 roku
|
Po wypisie ze SOR pacjenci byli wzywani ponownie w celu uzyskania informacji na temat jakości życia i poszukiwania uporczywych powikłań.
|
Po miesiącu, sześciu miesiącach, 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Tunisia Stroke
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .