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Registerbasierter Schlaganfall in Tunesien (RAV-TUN)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Registerbasierte Schlaganfallforschung in Tunesien: Multizentrische Studie

Untersuchen Sie die Prävalenz von Schlaganfällen in der Notaufnahme (ED) und ihre mögliche Eignung für eine Thrombolyse.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Diagnose und Behandlung von Schlaganfällen stellen einen großen Notfall dar, der multidisziplinäre Teams und eine Organisation der Versorgungskette von der Abholung der Patienten am Ort des Schlaganfalls bis zur Nachsorge erfordert.

Aus diesem Grund ist es notwendig, die Prävalenz von Schlaganfällen in der ED in Tunesien zu identifizieren und ihre Eignung für eine Thrombolyse zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Monastir, Tunesien, 5060
        • Rekrutierung
        • Nouira Semir
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Schlaganfallsymptomen akzeptieren die Teilnahme an der Studie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Schlaganfallsymptomen.

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung der Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlaganfallprävalenz
Zeitfenster: 1 Tag
Nach dem Eintritt in die Notaufnahme wird der Patient einem radiologischen und biologischen Screening unterzogen, um seine richtige Diagnose zu stellen, und dann haben wir die Schlaganfallprävalenz in der Notaufnahme.
1 Tag
Modifizierte Rankin-Skala (MRS)-Score-Änderung
Zeitfenster: Nach einem Monat, sechs Monaten, 1 Jahr
Nach der Entlassung aus der Notaufnahme wurden die Patienten zurückgerufen, um Informationen über die Lebensqualität und die Suche nach anhaltenden Komplikationen zu erhalten.
Nach einem Monat, sechs Monaten, 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nouira Semir, Professor, University of Monastir

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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