Op register gebaseerde beroerte in Tunesië (RAV-TUN)
27 februari 2024 bijgewerkt door: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Op register gebaseerd onderzoek naar beroerte in Tunesië: multicenter-onderzoek
Bestudeer de prevalentie van beroertes op de afdeling spoedeisende hulp (ED) en hun mogelijke geschiktheid voor trombolyse.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
De diagnose en het beheer van beroertes vertegenwoordigen een grote noodsituatie die multidisciplinaire teams en een organisatie van de zorgketen vereist, van het verzamelen van patiënten op de plaats van de beroerte tot de nazorg.
Daarom is het noodzakelijk om de prevalentie van een beroerte op de SEH in Tunesië te identificeren en te beoordelen of ze in aanmerking komen voor trombolyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nouira Semir, Professor
- Telefoonnummer: +216 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
Studie Locaties
-
-
-
Monastir, Tunesië, 5060
- Werving
- Nouira Semir
-
Contact:
- Nouira Semir, professor
- Telefoonnummer: 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met symptomen van een beroerte accepteren deelname aan de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met symptomen van een beroerte.
Uitsluitingscriteria:
- Weigering van opname
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beroerte prevalentie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Na het betreden van de SEH, zal de patiënt een radiologische en biologische screening ondergaan om zijn juiste diagnose vast te stellen en dan hebben we beroerteprevalentie op de SEH.
|
1 dag
|
|
Gewijzigde Rankin Scale (MRS) scorewijziging
Tijdsspanne: Na een maand, zes maanden, 1 jaar
|
Na ontslag uit de SEH werden patiënten teruggebeld om informatie te krijgen over de kwaliteit van leven en het zoeken naar aanhoudende complicaties.
|
Na een maand, zes maanden, 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nouira Semir, Professor, University of Monastir
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Tunisia Stroke
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .