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高脂肪食後の代謝における性差 (HFM)

2025年8月14日 更新者:Kirsten Bell

健康な若者における高脂肪混合主要栄養素食事チャレンジに対する食後の急性代謝反応における性差の調査

高脂肪食(1日のカロリーの35%以上が脂肪)を長期間(数週間から数か月)摂取すると、2型糖尿病の診断につながる可能性がある状態であるインスリン抵抗性の発症に関連します。 。 女性は男性に比べて、高脂肪食によるインスリン抵抗性の発症に対してよりよく保護される傾向がありますが、なぜこのような性差が存在するのかは完全には理解されていません。 女性は高脂肪食の代謝方法が男性とは異なる可能性があり、これが女性が生涯を通じて2型糖尿病を発症する可能性が低い理由を説明している可能性があります。 しかし、高脂肪食を摂取した直後の数時間における男性と女性の代謝反応を比較した人は誰もいません。

この研究では、研究者らは24人の健康な若者(n=12男性、n=12女性)に、高脂肪の「ファストフード」スタイルの朝食食事(846kcal、そのうち58%が脂肪)を1食投与する。 35歳。 彼らの目的は、このような高脂肪食を代謝する方法に男性と女性の違いがあるかどうかを判断することです。 研究チームは、参加者がこの食事を摂取した後に定期的に血液サンプルを採取し、グルコース代謝の特徴(血糖やインスリンなど)を測定するとともに、安静時酸素摂取量(VO2)の測定を行い、この食事が体内でどれだけエネルギーとして燃焼されるかを調べる予定です。摂取直後の数時間。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

長期にわたる高脂肪食はインスリン抵抗性を誘発し、ヒトの全身のグルコースクリアランスを損なうことが知られていますが、高脂肪食によるグルコース代謝への影響についての知識は依然として不完全です。 過剰な脂肪消費は、非エステル化脂肪酸(NEFA)の循環濃度の上昇につながり、これが(グルコース恒常性に不可欠な器官である筋肉に取り込まれると)インスリンシグナル伝達とグルコース処理を妨げる可能性があります。

高脂肪食に関する研究は比較的豊富であるにもかかわらず、食後のグルコース代謝に対する高脂肪食の急性(つまり、摂取後1〜4時間)の影響についてはあまり特徴付けられていません。 高脂肪食に対する急性反応を理解することは、食事の脂肪によって誘発されるインスリン抵抗性の発症を促進するメカニズムを解明するための重要なステップです。 限られた研究では、高脂肪食に反応して食後インスリン血症が上昇する可能性があり、この影響は肥満度が高い人でより顕著である可能性があることが示唆されています。 これまでの研究では、飽和脂肪を多く含む多量栄養素混合食事(総脂肪約60%、飽和脂肪32%)を摂取すると、やせた中年の被験者と比較して、肥満者の循環インスリン濃度が有意に大きく増加することが示されている。 急性の高脂肪摂取が食後血糖に及ぼす影響はあまり明確ではありません。研究では、高脂肪摂取に応じてグルコース濃度が増加した、減少した、または変化がなかったと報告されています。 投与される脂肪の量は、これらの相反する報告を説明するのに役立つ可能性があります。研究では、40%、60%、および最大 80% の脂肪を含むさまざまな食事を採用しています。 文献におけるこれらの矛盾は、同じ研究に男性と女性が含まれていることによっても裏付けられている可能性があります。

人間の女性における高脂肪食に対するグルコース代謝反応に関するデータは不足しています。 少数の研究には女性被験者も含まれているが、これにより、女性と比較して男性のグルコース代謝に対する高脂肪食の潜在的な多様な影響が隠蔽されている可能性がある。 一般的に、女性は空腹時血漿グルコース濃度が低く(肝臓のインスリン感受性が高まっていることを示しています)、循環NEFAを皮下脂肪組織(SAT)として蓄えるのがより上手です。 男性は女性よりも骨格筋量(重要なグルコース貯蔵庫)が多く、全身の脂肪蓄積率が低いにもかかわらず、内臓や骨格筋などの代謝機能障害に関連する貯蔵所に脂肪組織を優先的に蓄積します[30]。 実際、男性と女性を直接比較し、7日間の超エネルギー的高脂肪食(+50%kcal/日、65%脂肪)が、識別可能な体を持たない男性の体幹脂肪量の増加を刺激したことを示した研究はこれまでに1件だけである。女性の構成変化。 インスリン感受性と脂肪組織の蓄積におけるこれらの性別に基づく違いを考慮すると、女性は男性と比較して高脂肪食に対して明確なグルコース代謝反応を示す可能性があります。 ただし、この仮説はまだ完全に調査されていません。

したがって、この研究では、研究者らは、健康な若者のグループに、高脂肪の多量栄養素を混合した単一の食事を投与します。 彼らは、食後の 4 時間にわたって、女性と男性で以下のことを比較することを目的としています。

  1. グルコース代謝の循環特性(主目的)
  2. 脂質代謝の循環特性(二次目的)
  3. 間接熱量測定によるエネルギー消費と基質酸化 (第 3 目的)

研究者らは、男性と比較して、女性は次のような特性を示すだろうと仮説を立てています。

  1. グルコース、インスリン、C-ペプチド、グルカゴンの循環濃度の低下
  2. トリグリセリド、総コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロール、NEFA の循環濃度が低い。高密度リポタンパク質コレステロールのより高い循環濃度
  3. エネルギー消費と脂肪の酸化が増加し、炭水化物の酸化が減少します。

この急性栄養介入研究には、合計 3 回の研究室訪問 (最初のスクリーニング訪問と 2 回の研究訪問) が含まれます。 適格性を評価するためのスクリーニング訪問の後、参加に同意した若者は、ベースライン評価(訪問 1)と栄養介入(訪問 2)の 2 つの別々の機会で一晩後に研究室に報告します。

スクリーニング訪問: 適格性は、研究室でのスクリーニング セッション中に評価されます。 研究者らは体重、身長、安静時血圧を測定する。 研究チームのメンバーは、潜在的な参加者が現在の健康状態に関する質問票に記入するのを支援します。この質問票では、潜在的な参加者の年齢、自己申告の身体活動レベル、研究に関連する投薬や病状が評価されます。

訪問 1: ベースライン評価: 参加者は、一晩の絶食 (つまり、8 ~ 12 時間水以外は飲食禁止) の後に到着するように求められます。 まず、研究者は指穿刺評価を行って適格性を確認し、次に二重エネルギー X 線吸光光度計 (DXA) を使用して体組成を評価します。 参加者には、訪問 1 の終了時に 3 日間の食事日記と活動モニターが提供され、その両方を完了する方法についての指示も提供されます。

訪問 2: 栄養介入: 一晩絶食した後、参加者は高脂肪の試験食を摂取するように求められます。 高脂肪試験の食事は、ベーコン、卵、チーズ、トルティーヤ、ハッシュブラウン、マヨネーズで構成されます(846 kcal、脂肪 58%、炭水化物 29%、タンパク質 13%)。 研究チームのメンバーがメタボリックキッチンで食事を準備します。 研究者らは食事の前後に一連の血液サンプルを採取し、安静時VO2測定を繰り返し実施する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kirsten E Bell, PhD
  • 電話番号:24872 905-525-9140
  • メール:bellke3@mcmaster.ca

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • 募集
        • McMaster University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMI 18.5 ~ 30.0 kg/m2
  • 過去6か月間体重が安定している(±2kg)
  • カナダの身体活動ガイドライン以下の運動をするa
  • 空腹時血糖値 <6.0 mM
  • 安静時血圧 <140/90 mmHg
  • ホルモンを変化させる避妊薬の使用(錠剤、パッチ、リング、注射など)は行わないでください。

除外基準:

  • 喫煙
  • 糖尿病、がん、その他の代謝障害
  • 心臓または胃腸の問題
  • 感染症
  • 過去3週間以内にバリウムを飲み込んだことまたは核医学検査を行ったことがある
  • 妊娠中または授乳中の方
  • 多嚢胞性卵巣症候群の診断
  • ビーガンまたはベジタリアンの食事に従ってください
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID19)に対するワクチン接種が完全に完了していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高脂肪の試験食
参加者は全員、一晩の絶食後に高脂肪の朝食を摂取します。 このお食事は、フラワートルティーヤ、卵、ベーコン、チェダーチーズ、マヨネーズ、ハッシュブラウンで構成されます。 訪問 2 で最初の血液サンプル (0 分) が採取された後、参加者にこの朝食を 10 分以内に摂取するように依頼します。 この食事は、典型的なファーストフードの朝食(ティムホートンズやマクドナルドなど)に含まれるエネルギー(カロリー)と脂肪の量を模倣するように設計されています。 各食事は、脂肪 54 g (エネルギー 58%)、炭水化物 61 g (エネルギー 29%)、タンパク質 29 g (エネルギー 13%) から得られる 846 kcal を提供します。
846 kcal を提供する混合主要栄養素の朝食の摂取。そのうち 58% が脂肪、29% が炭水化物、13% がタンパク質です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿インスリン
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
血漿グルコース
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
血漿 C ペプチド
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
血漿グルカゴン
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿トリグリセリド
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
血漿コレステロール (総コレステロールおよび HDL)
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
血漿非エステル化脂肪酸
時間枠:高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
食後のピーク濃度および/または曲線下面積
高脂肪食の摂取後 0 分(絶食)、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240 分後に採取された血液サンプルで測定されます。
呼吸器交換比 (RER)
時間枠:間接熱量測定とフェイスマスクを使用して、高脂肪食摂取後-10~0分(絶食)、50~60分、110~120分、170~180分、230~240分後に測定されます。
10 分間のサンプリング期間にわたる平均安静時 RER
間接熱量測定とフェイスマスクを使用して、高脂肪食摂取後-10~0分(絶食)、50~60分、110~120分、170~180分、230~240分後に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kirsten E Bell, PhD、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月4日

一次修了 (推定)

2027年5月30日

研究の完了 (推定)

2027年5月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月14日

最初の投稿 (実際)

2022年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月14日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14714

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は研究チーム以外の者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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