頸椎神経根症における首の痛みと固有受容感覚に関する電磁場
2022年5月27日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
頸部神経根障害患者の首の痛みと固有受容に対する電磁界療法の効果
目的：
頸部神経根障害患者の首の痛みと固有受容に対する電磁界療法の効果を調査する
背景: 頸部神経根障害は、頸部神経根の圧迫に起因する臨床症状です。パルス電磁場 (PEMF) 療法は、身体およびリハビリテーション医学への関心の高まりとともに使用される、簡単で非侵襲的で安全な比較的新しい治療法です。 歴史的に、磁気療法の利点は、筋骨格系および神経系の障害を持つ患者に対して報告されています。
調査の概要
詳細な説明
頸椎神経根症の患者34人 患者は無作為に2つの等しいグループに分けられます。選択した運動プログラムを受けた対照グループと研究グループは、電磁界療法に加えて同じ運動トレーニング プログラムを週 3 回、4 週間受けました。
痛みのビジュアルアナログスケール（VAS-P）、頸椎関節位置誤差検査（JPET）、頸部障害指数、および頸部可動域（CROM）ゴニオメーター装置測定による評価方法
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Select State
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Al Jīzah、Select State、エジプト、0020
- 募集
- Lama Saad El-Din Mahmoud
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コンタクト：
- Lama Saad El-Din ED Mahmoud, PHD
- 電話番号：01157592636
- メール：lamaelsedawyy@hotmail.com
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コンタクト：
- Lama Saad ED Mahmoud, phd
- 電話番号：01157592636
- メール：lamaelsedawyy@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は30:45～
- 椎間板脱出 (C5-C6) (C6-C7) 軽度から中等度または磁気共鳴画像 (MRI) による椎間板脱出による頸椎神経根症。
- 首の障害指数によると、軽度から中等度の頸部障害がある
- 体格指数 (18.5 から 29.9) Kg/m2。
除外基準:
- 子宮頸部ミエロパシー。
- 以前に子宮頸部手術を受けた患者。
- 関節リウマチや強直性脊椎炎などの炎症性疾患
- 脊椎または上肢のその他の筋骨格障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
研究グループは、電磁場療法に加えて、週に3回、4週間、同じ運動トレーニングプログラムを受けました
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治療用超音波、静的な首の運動、教育的な姿勢矯正、および患者のための自宅の首の運動プログラム
磁気療法の適用 装置は、低周波数 (50 Hz) で、強度 2.5 MT、磁場形状およびアプリケータ タイプ (長方形 csl60/csp60)、および適用時間 (10 分) で、首と肩の領域の周りに調整されます。
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実験的：対照群
選択した運動プログラムを受けた対照群
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治療用超音波、静的な首の運動、教育的な姿勢矯正、および患者のための自宅の首の運動プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのビジュアルアナログスケール（VAS-P）
時間枠：4週間
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一定の長さ (10 cm) の水平直線上で痛みの強さを測定する方法で、線の左端が最大の痛みスコアを示し、右端が最小の痛みスコアを示したので、患者は次のように求められました。痛みの感覚に応じて線に印を付けます。スコアが高いほど、痛みのレベルが高いことを表します
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4週間
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頸椎関節位置エラーテスト（JPET）を使用した頸部固有受容
時間枠：4週間
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4週間
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首の障害指数
時間枠：4週間
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次の 10 項目が含まれます: 痛みの強さ、パーソナルケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーション、各ポイントのスコア (0:5)。
最大スコアは 50 で、解釈スコア (障害なし = 0: 4、軽度障害 5:14、中等度障害 15:24、重度障害 25: 34、完全障害 34 以上) です。
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4週間
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子宮頸部可動域 (CROM) ゴニオメーター デバイス
時間枠：4週間
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CROM は、さまざまな方向のアクティブな頸椎の動きを評価するのに適した重力基準を備えた傾斜計システムです。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月15日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (予期された)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月11日
最初の投稿 (実際)
2022年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月27日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。