SÄHKÖMAGNEETTISET KENTÄT KAUSKAKIPUSSA JA OMINAISUUKSESSA KOHUKAULAN RADIKULOPATIASSA
perjantai 27. toukokuuta 2022 päivittänyt: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
SÄHKÖMAGNEETTISEN KENTTÄHOIDON VAIKUTUS KAUDAN KIPUUN JA OMINAISUUKSEEN KOHUKAULAN RADIKULOPATIAPOTILAATILAISSA
TARKOITUS:
tutkia sähkömagneettisen kentän hoidon vaikutusta niskakipuun ja proprioseptioon kohdunkaulan radikulopatiapotilailla
TAUSTA: Kohdunkaulan radikulopatia on kliininen tila, joka johtuu kohdunkaulan hermojuurten puristumisesta. Pulssielektromagneettikentän (PEMF) hoito on helppo, ei-invasiivinen, turvallinen ja suhteellisen uusi hoitomenetelmä, jota käytetään kasvavalla kiinnostuksella fysio- ja kuntoutuslääketieteessä. Historiallisesti magnetoterapian hyödyt on raportoitu potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelinten sekä neurologisia sairauksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
34 potilasta, joilla on kohdunkaulan radikulopatia Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään; valitun harjoitusohjelman saanut kontrolliryhmä ja opintoryhmä saivat saman harjoitusohjelman sähkömagneettisen kenttähoidon lisäksi kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Arviointimenetelmät visuaalisella analogisella kivun asteikolla (VAS-P), kohdunkaulan nivelen asennon virhetestillä (JPET), kaulan toimintakyvyttömyysindeksillä ja kohdunkaulan liikealueen (CROM) goniometrilaitteen mittauksilla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypti, 0020
- Rekrytointi
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
Ottaa yhteyttä:
- Lama Saad El-Din ED Mahmoud, PHD
- Puhelinnumero: 01157592636
- Sähköposti: lamaelsedawyy@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Lama Saad ED Mahmoud, phd
- Puhelinnumero: 01157592636
- Sähköposti: lamaelsedawyy@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vaihtelee 30:45
- Kohdunkaulan radikulopatia, joka johtuu levyn esiinluiskahduksesta (C5-C6) (C6-C7) lievä tai kohtalainen tai levyn prolapsi magneettikuvan (MRI) mukaan.
- Lievä tai keskivaikea kohdunkaulan vajaatoiminta kaulan toimintakyvyttömyysindeksin mukaan
- Painoindeksi (18,5-29,9) Kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan myelopatia.
- Potilaat, joilla on aikaisempi kohdunkaulan leikkaus.
- Tulehdussairaudet, kuten nivelreuma tai selkärankareuma
- Kaikki muut selkärangan tai yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: opiskeluryhmä
tutkimusryhmälle tehtiin sähkömagneettinen kenttäterapian lisäksi sama harjoitusohjelma kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan
|
terapeuttinen ultraääni, staattinen niskaharjoitus, opettavainen asennon korjaus ja niskaharjoitusohjelma potilaalle
Magnetoterapiasovellus laitetta säädetään kaulan ja hartioiden alueelle matalalla taajuudella (50 Hz), intensiteetillä 2,5 MT, kentän muoto ja applikaattorityyppi suorakulmainen csl60/csp60) ja käyttöaika (10 minuuttia)
|
|
KOKEELLISTA: kontrolliryhmä
kontrolliryhmä, joka sai valitun harjoitusohjelman
|
terapeuttinen ultraääni, staattinen niskaharjoitus, opettavainen asennon korjaus ja niskaharjoitusohjelma potilaalle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen kivun asteikko (VAS-P)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
on menetelmä kivun voimakkuuden mittaamiseen kiinteän pituisen (10 cm) vaakasuoran suoran avulla, koska viivan vasen pää osoitti suurimman kipupisteen ja oikea pää vähiten kipupisteitä, sitten potilasta pyydettiin laittaa merkin hänen kiputuntonsa mukaiselle riville korkeammalla pisteellä, joka edustaa suurempaa kipua
|
4 viikkoa
|
|
kohdunkaulan proprioseptio käyttämällä kohdunkaulan nivelen asennon virhetestiä (JPET)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
|
4 viikkoa
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
sisältää 10 kohdetta seuraavasti: Kivun voimakkuus, Henkilökohtainen hoito, Nosto, Lukeminen, Päänsärky, Keskittyminen, Työ, Ajo, Nukkuminen ja Virkistys, pistemäärä (0:5) jokaisesta pisteestä.
Enimmäispistemäärä on 50 tulkintapisteillä (ei vammaisuutta = 0:4, lievä vamma 5:14, keskivaikea 15:24, vaikea vamma 25:34 ja täydellinen vamma yli 34
|
4 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikealueen (CROM) goniometrilaite
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
CROM on gravitaatioreferenssillä varustettu kaltevuusmittarijärjestelmä, joka soveltuu kohdunkaulan selkärangan aktiivisten liikkeiden eri suuntiin arvioimiseen
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T. REC/012/003565
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .