CAMPO ELETROMAGNÉTICO NA DOR CERVICAL E PROPRIOCEPÇÃO NA RADICULOPATIA CERVICAL
27 de maio de 2022 atualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
EFEITO DA TERAPIA DE CAMPO ELETROMAGNÉTICO NA DOR PESCOÇO E PROPRIOCEPÇÃO EM PACIENTES COM RADICULOPATIA CERVICAL
PROPÓSITO:
investigar o efeito da terapia de campo eletromagnético na dor cervical e propriocepção em pacientes com radiculopatia cervical
INTRODUÇÃO: A radiculopatia cervical é uma condição clínica resultante da compressão das raízes nervosas cervicais A terapia com campo eletromagnético pulsado (PEMF) é um método de tratamento fácil, não invasivo, seguro e relativamente novo, usado com crescente interesse na medicina física e de reabilitação. Historicamente, os benefícios da magnetoterapia foram relatados para pacientes com distúrbios musculoesqueléticos e neurológicos
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta e quatro pacientes com radiculopatia cervical Os pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos iguais; o grupo de controle que recebeu o programa de exercícios selecionado e o grupo de estudo receberam o mesmo programa de treinamento de exercícios além da terapia de campo eletromagnético, três vezes por semana durante quatro semanas.
Os métodos de avaliação por escala visual analógica para dor (VAS-P), teste de erro de posição da articulação cervical (JPET), índice de incapacidade do pescoço e medições do dispositivo goniômetro da amplitude de movimento cervical (CROM)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egito, 0020
- Recrutamento
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
Contato:
- Lama Saad El-Din ED Mahmoud, PHD
- Número de telefone: 01157592636
- E-mail: lamaelsedawyy@hotmail.com
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Contato:
- Lama Saad ED Mahmoud, phd
- Número de telefone: 01157592636
- E-mail: lamaelsedawyy@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade variando de 30:45
- Radiculopatia cervical por prolapso de disco (C5-C6) (C6-C7) leve a moderado ou prolapso de disco de acordo com imagem de ressonância magnética (RM).
- Com incapacidade cervical leve a moderada de acordo com o índice de incapacidade do pescoço
- Índice de massa corporal (18,5 a 29,9) Kg/m2.
Critério de exclusão:
- Mielopatia cervical.
- Pacientes com cirurgia cervical prévia.
- Doenças inflamatórias, como artrite reumatoide ou espondilite anquilosante
- Quaisquer outros distúrbios musculoesqueléticos da coluna vertebral ou extremidade superior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: grupo de Estudos
o grupo de estudo recebeu o mesmo programa de treinamento de exercícios, além da terapia de campo eletromagnético, três vezes por semana durante quatro semanas
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ultrassom terapêutico, exercício estático para o pescoço, correção postural educacional e programa de exercícios para o pescoço em casa para o paciente
Na aplicação da magnetoterapia o aparelho será ajustado na região do pescoço e ombros em baixa frequência (50 Hz), com intensidade de 2,5 MT, formato de campo e aplicador tipo retangular csl60/csp60), e o tempo de aplicação (10 minutos)
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EXPERIMENTAL: grupo de controle
o grupo de controle que recebeu o programa de exercícios selecionado
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ultrassom terapêutico, exercício estático para o pescoço, correção postural educacional e programa de exercícios para o pescoço em casa para o paciente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica para dor (VAS-P)
Prazo: 4 semanas
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é um método para medir a intensidade da dor em uma linha reta horizontal de comprimento fixo (10 cm), pois a extremidade esquerda da linha apresentou o maior escore de dor e a extremidade direita apresentou o menor escore de dor, então o paciente foi solicitado a coloque uma marca, na linha de acordo com sua sensação de dor, com uma pontuação mais alta representando o maior nível de dor
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4 semanas
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propriocepção cervical usando teste de erro de posição da articulação cervical (JPET)
Prazo: 4 semanas
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4 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 4 semanas
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inclui 10 itens como segue: Intensidade da Dor, Cuidados Pessoais, Levantar, Leitura, Dores de Cabeça, Concentração, Trabalho, Dirigir, Dormir e Recreação, com uma pontuação (0:5) para cada ponto.
A pontuação máxima é 50, com a pontuação da interpretação (sem incapacidade = 0: 4, incapacidade leve 5:14, incapacidade moderada 15:24, incapacidade grave 25: 34 e incapacidade completa acima de 34
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4 semanas
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Dispositivo de goniômetro de amplitude de movimento cervical (CROM)
Prazo: 4 semanas
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O CROM é um sistema de inclinômetros com referência gravitacional que é adequado para avaliar os movimentos ativos da coluna cervical em diferentes direções
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (REAL)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2022
Primeira postagem (REAL)
18 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T. REC/012/003565
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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