Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

POLE ELEKTROMAGNETYCZNE NA BÓL SZYI A PROPRIOCEPCJA W RADICULOPATII SZYJNEJ

27 maja 2022 zaktualizowane przez: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

WPŁYW TERAPII POLEM ELEKTROMAGNETYCZNYM NA BÓL SZYI I PROPRIOCEPCJĘ PACJENTÓW Z RADIKULOPATYJNĄ SZYJNĄ

ZAMIAR:

zbadanie wpływu terapii polem elektromagnetycznym na ból szyi i propriocepcję u pacjentów z radikulopatią szyjną

Wstęp: Radikulopatia szyjna jest stanem klinicznym wynikającym z ucisku korzeni nerwów szyjnych. Terapia Pulsacyjnym Polem Elektromagnetycznym (PEMF) jest łatwą, nieinwazyjną, bezpieczną i stosunkowo nową metodą leczenia, która cieszy się coraz większym zainteresowaniem w medycynie fizykalnej i rehabilitacji. W przeszłości korzyści z magnetoterapii zgłaszano u pacjentów z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego i neurologicznymi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trzydziestu czterech pacjentów z radikulopatią szyjną Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie równe grupy; grupa kontrolna, która otrzymała wybrany program ćwiczeń, oraz grupa badana otrzymały ten sam program ćwiczeń oprócz terapii polem elektromagnetycznym, trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie. Metody oceny za pomocą wizualno-analogowej skali bólu (VAS-P), testu błędu pozycji stawu szyjnego (JPET), wskaźnika niepełnosprawności szyi i pomiarów urządzenia goniometrem zakresu ruchu szyjki macicy (CROM)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egipt, 0020

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek od 30:45
  2. Radikulopatia szyjna spowodowana wypadnięciem krążka międzykręgowego (C5-C6) (C6-C7) łagodna do umiarkowanej lub wypadnięciem krążka międzykręgowego na podstawie obrazu rezonansu magnetycznego (MRI).
  3. Z lekkim do umiarkowanego upośledzeniem odcinka szyjnego kręgosłupa zgodnie z indeksem niepełnosprawności szyi
  4. Wskaźnik masy ciała (18,5 do 29,9) Kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  1. Mielopatia szyjna.
  2. Pacjenci po wcześniejszej operacji szyjki macicy.
  3. Choroby zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  4. Wszelkie inne schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego kręgosłupa lub kończyny górnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: kółko naukowe
grupa badana otrzymywała ten sam program ćwiczeń oprócz terapii polem elektromagnetycznym, trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
Inny: wybrany program ćwiczeń
ultradźwięki terapeutyczne, statyczne ćwiczenia karku, edukacyjna korekcja postawy oraz program ćwiczeń karku w domu dla pacjenta
Urządzenie: Terapia Polem Elektromagnetycznym
Aplikacja magnetoterapii urządzenie będzie aplikowane w okolicy szyi i ramion przy niskiej częstotliwości (50 Hz), o natężeniu 2,5 MT, kształcie pola i typie aplikatora prostokątnego csl60/csp60) i czasie aplikacji (10 minut)
EKSPERYMENTALNY: Grupa kontrolna
grupa kontrolna, która otrzymała wybrany program ćwiczeń
Inny: wybrany program ćwiczeń
ultradźwięki terapeutyczne, statyczne ćwiczenia karku, edukacyjna korekcja postawy oraz program ćwiczeń karku w domu dla pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna analogowa skala bólu (VAS-P)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
jest metodą pomiaru natężenia bólu na poziomej linii prostej o ustalonej długości (10 cm), ponieważ lewy koniec linii wykazywał największą punktację bólu, a prawy koniec pokazywał najmniejszą punktację bólu, następnie pacjent został poproszony o umieść znak na linii zgodnie z jego/jej odczuwaniem bólu, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy poziom bólu
4 tygodnie
propriocepcja szyjna za pomocą testu błędu pozycji stawu szyjnego (JPET)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
  • Badany zostanie poinstruowany, aby wykonał aktywny obrót głowy w jedną stronę, po czym powraca do neutralnej lub początkowej pozycji głowy.
  • Test zostanie przeprowadzony w 3 próbach w każdym kierunku: obrót w prawo, obrót w lewo, wyprost i zgięcie.
4 tygodnie
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
zawiera 10 następujących pozycji: intensywność bólu, higiena osobista, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentracja, praca, prowadzenie pojazdu, sen i rekreacja, z wynikiem (0:5) za każdy punkt. Maksymalny wynik to 50, przy punktacji interpretacyjnej (brak niepełnosprawności = 0:4, lekki stopień niepełnosprawności 5:14, umiarkowany stopień niepełnosprawności 15:24, znaczny stopień niepełnosprawności 25:34 i całkowita niepełnosprawność powyżej 34
4 tygodnie
Goniometr do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym (CROM).
Ramy czasowe: 4 tygodnie
CROM to system inklinometrów z odniesieniem grawitacyjnym, który jest odpowiedni do oceny aktywnych ruchów kręgosłupa szyjnego w różnych kierunkach
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

October 6 University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T. REC/012/003565

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj