CAMPO ELECTROMAGNÉTICO EN DOLOR DE CUELLO Y PROPIOCEPCIÓN EN RADICULOPATÍA CERVICAL
27 de mayo de 2022 actualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
EFECTO DE LA TERAPIA DE CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS EN EL DOLOR DE CUELLO Y LA PROPIOCEPCIÓN EN PACIENTES CON RADICULOPATÍA CERVICAL
OBJETIVO:
investigar el efecto de la terapia de campo electromagnético sobre el dolor de cuello y la propiocepción en pacientes con radiculopatía cervical
ANTECEDENTES: La radiculopatía cervical es una afección clínica que resulta de la compresión de las raíces nerviosas cervicales. La terapia de campo electromagnético pulsado (PEMF) es un método de tratamiento fácil, no invasivo, seguro y relativamente nuevo que se utiliza con un interés creciente en la medicina física y de rehabilitación. Históricamente, los beneficios de la magnetoterapia se han informado en pacientes con trastornos musculoesqueléticos y neurológicos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Treinta y cuatro pacientes con radiculopatía cervical Los pacientes serán divididos aleatoriamente en dos grupos iguales; el grupo de control que recibió el programa de ejercicios seleccionado y el grupo de estudio recibió el mismo programa de entrenamiento de ejercicios además de la terapia de campo electromagnético, tres veces por semana durante cuatro semanas.
Los métodos de evaluación por escala analógica visual para el dolor (VAS-P), prueba de error de posición de la articulación cervical (JPET), índice de discapacidad del cuello y mediciones del dispositivo goniómetro de rango de movimiento cervical (CROM)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egipto, 0020
- Reclutamiento
- Lama Saad El-Din Mahmoud
-
Contacto:
- Lama Saad El-Din ED Mahmoud, PHD
- Número de teléfono: 01157592636
- Correo electrónico: lamaelsedawyy@hotmail.com
-
Contacto:
- Lama Saad ED Mahmoud, phd
- Número de teléfono: 01157592636
- Correo electrónico: lamaelsedawyy@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad que va desde 30:45
- Radiculopatía cervical por prolapso discal (C5-C6) (C6-C7) leve a moderado o prolapso discal según imagen de resonancia magnética (RM).
- Con discapacidad cervical leve a moderada según índice de discapacidad cervical
- Índice de masa corporal (18,5 a 29,9) Kg/m2.
Criterio de exclusión:
- Mielopatía cervical.
- Pacientes con cirugía cervical previa.
- Enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide o la espondilitis anquilosante
- Cualquier otro trastorno musculoesquelético de la columna vertebral o de las extremidades superiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: grupo de estudio
el grupo de estudio recibió el mismo programa de entrenamiento físico además de la terapia de campo electromagnético, tres veces por semana durante cuatro semanas
|
ultrasonido terapéutico, ejercicio de cuello estático, corrección postural educativa y programa de ejercicios de cuello en el hogar para pacientes
Aplicación de magnetoterapia El aparato se ajustará en la zona del cuello y hombros a baja frecuencia (50 Hz), con intensidad de 2,5 MT, forma de campo y aplicador tipo rectangular csl60/csp60), y el tiempo de aplicación (10 minutos)
|
|
EXPERIMENTAL: grupo de control
el grupo de control que recibió el programa de ejercicios seleccionado
|
ultrasonido terapéutico, ejercicio de cuello estático, corrección postural educativa y programa de ejercicios de cuello en el hogar para pacientes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual para el dolor (EVA-P)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
es un método para medir la intensidad del dolor en una línea recta horizontal de longitud fija (10 cm), ya que el extremo izquierdo de la línea mostró la mayor puntuación de dolor y el extremo derecho mostró la menor puntuación de dolor, luego se le pidió al paciente que poner una marca, en la línea de acuerdo con su sensación de dolor, con una puntuación más alta que representa el nivel más alto de dolor
|
4 semanas
|
|
propiocepción cervical utilizando la prueba de error de posición de la articulación cervical (JPET)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
|
4 semanas
|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
incluye 10 elementos de la siguiente manera: Intensidad del dolor, Cuidado personal, Levantamiento, Lectura, Dolores de cabeza, Concentración, Trabajo, Conducir, Dormir y Recreación, con una puntuación (0:5) para cada punto.
La puntuación máxima es 50, siendo la puntuación de interpretación (sin discapacidad = 0:4, discapacidad leve 5:14, discapacidad moderada 15:24, discapacidad severa 25:34 y discapacidad completa por encima de 34
|
4 semanas
|
|
Dispositivo goniómetro de rango de movimiento cervical (CROM)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El CROM es un sistema de inclinómetros con referencia gravitacional adecuado para evaluar los movimientos activos de la columna cervical en diferentes direcciones
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de enero de 2022
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T. REC/012/003565
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .