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トルコの理学療法士自己効力感アンケートの妥当性と信頼性

2022年11月3日 更新者:Cigdem Emirza、Istanbul Bilgi University

理学療法士自己効力感アンケートのトルコの妥当性と信頼性研究

この研究の目的は、トルコの検証を提供し、「理学療法士の自己効力感アンケート」の有効性を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

自己効力感は、特定の状況で必要な行動を実行する既存の能力に対する信念として定義されます。 「Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire」は、理学療法とリハビリテーションの分野での自己効力感の評価に使用するために開発されました。 このスケールでは、個人が臨床評価、問題解決、計画、およびケースロードに関連するコミュニケーションにおいてどれだけ有能であるかについて 13 の項目があります。

スケールは、理学療法とリハビリテーションの特別な分野である心肺、筋骨格、神経の臨床分野で有効で信頼できる方法であることが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Bilgi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも1つの機関または大学院の理学療法士でインターンシップを行った理学療法およびリハビリテーションの学生が研究に含まれます。 参加者は、トルコ語版の理学療法士自己効力感アンケートに 1 週​​間以内に再回答します。 また、一般的な自己効力感尺度にも回答します。

説明

包含基準:

  • トルコ語で話す、読む、理解する、書くことができる
  • 少なくとも1つの臨床実習に参加した理学療法およびリハビリテーションの学生
  • クリニックで働く理学療法士

除外基準:

  • 認知の問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループⅠ
アンケートのトルコ語の妥当性と信頼性が検討されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版の理学療法士自己効力感アンケート - 心臓呼吸領域
時間枠:ベースラインと1週間後
アンケートは 13 項目で構成されています。 参加者は、説明されたタスクを実行する自信を示すように求められます (1 = 自信がほとんどない、5 = 自信がたくさんある)。 スコアが高いほど、自己効力感に自信が持てます。
ベースラインと1週間後
理学療法士自己効力感アンケート - 筋骨格領域のトルコ語版
時間枠:ベースラインと1週間後
アンケートは 13 項目で構成されています。 参加者は、説明されたタスクを実行する自信を示すように求められます (1 = 自信がほとんどない、5 = 自信がたくさんある)。 スコアが高いほど、自己効力感に自信が持てます。
ベースラインと1週間後
理学療法士自己効力感アンケート - 神経領域のトルコ語版
時間枠:ベースラインと1週間後
アンケートは 13 項目で構成されています。 参加者は、説明されたタスクを実行する自信を示すように求められます (1 = 自信がほとんどない、5 = 自信がたくさんある)。 スコアが高いほど、自己効力感に自信が持てます。
ベースラインと1週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な自己効力感尺度
時間枠:ベースライン
このスケールは 10 項目で構成されています。 回答は 4 つのリッカート形式 (完全に正しい、やや正しい、やや正確、完全に間違っている) です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD、Istanbul Bilgi University
  • 主任研究者:Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月6日

一次修了 (実際)

2022年10月24日

研究の完了 (実際)

2022年11月3日

試験登録日

最初に提出

2022年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月12日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月3日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20022-40030-32

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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