Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse validiteit en betrouwbaarheid van vragenlijst over zelfeffectiviteit van fysiotherapeuten

3 november 2022 bijgewerkt door: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van vragenlijst over zelfeffectiviteit van fysiotherapeuten

Het doel van deze studie is Turkse validatie te geven en de validiteit van de "Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire" te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Self-efficacy wordt gedefinieerd als iemands geloof in iemands bestaande capaciteit om het noodzakelijke gedrag in een specifieke situatie uit te voeren. "Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire" is ontwikkeld om te worden gebruikt bij de beoordeling van self-efficacy voor het gebied van fysiotherapie en revalidatie. Op deze schaal zijn er 13 items over hoe bekwaam het individu zich voelt in klinische beoordeling, probleemoplossing, planning en communicatie met betrekking tot caseloads.

Het is aangetoond dat de schaal een geldige en betrouwbare methode is op cardiorespiratoire, musculoskeletale en neurologische klinische gebieden, die speciale gebieden zijn van fysiotherapie en revalidatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Bilgi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studenten fysiotherapie en revalidatie die stage hebben gelopen bij minimaal één instelling of afgestudeerde fysiotherapeuten worden in het onderzoek betrokken. Deelnemers zullen de Turkse versie van de Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire binnen een week opnieuw beantwoorden. Ze zullen ook de General Self-efficacy Scale beantwoorden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Turks kunnen spreken, lezen, begrijpen en schrijven
  • Studenten fysiotherapie en revalidatie die hebben deelgenomen aan ten minste één klinische praktijk
  • Fysiotherapeuten werkzaam in de kliniek

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve problemen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep I
Ander: Vragenlijst studie
Er wordt gekeken naar de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de vragenlijst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Turkse versie van Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire - cardiorespiratoir gebied
Tijdsspanne: Basislijn en na een week
De vragenlijst bestaat uit 13 items. De deelnemers wordt gevraagd hun vertrouwen aan te geven om de beschreven taak uit te voeren (1 = zeer weinig vertrouwen; 5 = veel vertrouwen). Hogere scores zijn gerelateerd aan meer zelfvertrouwen en zelfredzaamheid.
Basislijn en na een week
Turkse versie van Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire-musculoskeletaal gebied
Tijdsspanne: Basislijn en na een week
De vragenlijst bestaat uit 13 items. De deelnemers wordt gevraagd hun vertrouwen aan te geven om de beschreven taak uit te voeren (1 = zeer weinig vertrouwen; 5 = veel vertrouwen). Hogere scores zijn gerelateerd aan meer zelfvertrouwen en zelfredzaamheid.
Basislijn en na een week
Turkse versie van Fysiotherapeut Self-Efficacy Questionnaire - neurologisch gebied
Tijdsspanne: Basislijn en na een week
De vragenlijst bestaat uit 13 items. De deelnemers wordt gevraagd hun vertrouwen aan te geven om de beschreven taak uit te voeren (1 = zeer weinig vertrouwen; 5 = veel vertrouwen). Hogere scores zijn gerelateerd aan meer zelfvertrouwen en zelfredzaamheid.
Basislijn en na een week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Basislijn
Deze schaal bestaat uit 10 items. De antwoorden zijn in een vier-likert-vorm (helemaal waar, enigszins waar, redelijk nauwkeurig, helemaal fout).
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Bilgi University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Hoofdonderzoeker: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 20022-40030-32

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren