Validez y confiabilidad turca del cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta
3 de noviembre de 2022 actualizado por: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University
Estudio turco de validez y confiabilidad del cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta
El objetivo de este estudio es proporcionar la validación turca y determinar la validez del "Cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La autoeficacia se define como la creencia de uno en la capacidad existente de uno para realizar el comportamiento necesario en una situación específica. El "Cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta" ha sido desarrollado para ser utilizado en la evaluación de la autoeficacia en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación. En esta escala, hay 13 ítems sobre qué tan competente se siente el individuo en la evaluación clínica, la resolución de problemas, la planificación y la comunicación relacionada con los casos.
Se ha demostrado que la escala es un método válido y fiable en el campo clínico cardiorrespiratorio, musculoesquelético y neurológico, que son áreas especiales de la fisioterapia y la rehabilitación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
122
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Bilgi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán en el estudio los estudiantes de fisioterapia y rehabilitación que hayan realizado prácticas en al menos una institución o los fisioterapeutas graduados.
Los participantes volverán a responder la versión turca del Cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta en el plazo de una semana.
También contestarán la Escala General de Autoeficacia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de hablar, leer, comprender y escribir en turco
- Estudiantes de fisioterapia y rehabilitación que hayan realizado al menos una práctica clínica
- Fisioterapeutas que trabajan en la clínica.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas cognitivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo I
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Se examinará la validez y fiabilidad turca del cuestionario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Versión turca del Cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta: área cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base y después de una semana
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El cuestionario consta de 13 ítems.
Se pedirá a los participantes que indiquen su confianza para realizar la tarea descrita (1 = muy poca confianza; 5 = mucha confianza).
Las puntuaciones más altas se relacionan con una mayor confianza en la autoeficacia.
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Línea de base y después de una semana
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Versión turca del Cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta: área musculoesquelética
Periodo de tiempo: Línea de base y después de una semana
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El cuestionario consta de 13 ítems.
Se pedirá a los participantes que indiquen su confianza para realizar la tarea descrita (1 = muy poca confianza; 5 = mucha confianza).
Las puntuaciones más altas se relacionan con una mayor confianza en la autoeficacia.
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Línea de base y después de una semana
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Versión turca del Cuestionario de Autoeficacia del Fisioterapeuta-área neurológica
Periodo de tiempo: Línea de base y después de una semana
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El cuestionario consta de 13 ítems.
Se pedirá a los participantes que indiquen su confianza para realizar la tarea descrita (1 = muy poca confianza; 5 = mucha confianza).
Las puntuaciones más altas se relacionan con una mayor confianza en la autoeficacia.
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Línea de base y después de una semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala General de Autoeficacia
Periodo de tiempo: Base
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Esta escala consta de 10 ítems.
Las respuestas están en forma de cuatro likert (completamente cierto, algo cierto, moderadamente exacto, completamente incorrecto).
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
- Investigador principal: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Aypay, A. (2010). The Adaptation Study of General Self-Efficacy (GSE) Scale to Turkish. Inonu University Journal of the Faculty of Education (INUJFE), 11(2).
- van Lankveld W, Jones A, Brunnekreef JJ, Seeger JPH, Bart Staal J. Assessing physical therapist students' self-efficacy: measurement properties of the Physiotherapist Self-Efficacy (PSE) questionnaire. BMC Med Educ. 2017 Dec 12;17(1):250. doi: 10.1186/s12909-017-1094-x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
24 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20022-40030-32
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .