Validade turca e confiabilidade do questionário de autoeficácia do fisioterapeuta
3 de novembro de 2022 atualizado por: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University
Estudo Turco de Validade e Confiabilidade do Questionário de Autoeficácia do Fisioterapeuta
O objetivo deste estudo é fornecer validação turca e determinar a validade do "Questionário de autoeficácia do fisioterapeuta".
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A autoeficácia é definida como a crença de uma pessoa em sua capacidade existente para realizar o comportamento necessário em uma situação específica. O "Questionário de Autoeficácia do Fisioterapeuta" foi desenvolvido para ser utilizado na avaliação da autoeficácia para o campo da fisioterapia e reabilitação. Nesta escala, existem 13 itens sobre o quão competente o indivíduo se sente na avaliação clínica, resolução de problemas, planejamento e comunicação relacionados aos casos.
Foi demonstrado que a escala é um método válido e confiável nas áreas clínica cardiorrespiratória, musculoesquelética e neurológica, que são áreas especiais da fisioterapia e reabilitação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
122
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istanbul Bilgi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Serão incluídos no estudo os acadêmicos de fisioterapia e reabilitação que tenham feito estágio em pelo menos uma instituição ou fisioterapeutas graduados.
Os participantes responderão novamente à versão turca do Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire dentro de uma semana.
Eles também responderão à Escala Geral de Autoeficácia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de falar, ler, entender e escrever em turco
- Estudantes de fisioterapia e reabilitação que tenham participado de pelo menos uma prática clínica
- Fisioterapeutas que trabalham na clínica
Critério de exclusão:
- Tendo problemas cognitivos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo I
|
A validade turca e a confiabilidade do questionário serão examinadas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Versão turca do questionário de autoeficácia do fisioterapeuta-área cardiorrespiratória
Prazo: Linha de base e após uma semana
|
O questionário é composto por 13 itens.
Os participantes serão solicitados a indicar sua confiança para realizar a tarefa descrita (1 = muito pouca confiança; 5 = muita confiança).
Pontuações mais altas estão relacionadas a mais confiança e autoeficácia.
|
Linha de base e após uma semana
|
|
Versão turca do questionário de autoeficácia do fisioterapeuta - área musculoesquelética
Prazo: Linha de base e após uma semana
|
O questionário é composto por 13 itens.
Os participantes serão solicitados a indicar sua confiança para realizar a tarefa descrita (1 = muito pouca confiança; 5 = muita confiança).
Pontuações mais altas estão relacionadas a mais confiança e autoeficácia.
|
Linha de base e após uma semana
|
|
Versão turca do questionário de autoeficácia do fisioterapeuta - área neurológica
Prazo: Linha de base e após uma semana
|
O questionário é composto por 13 itens.
Os participantes serão solicitados a indicar sua confiança para realizar a tarefa descrita (1 = muito pouca confiança; 5 = muita confiança).
Pontuações mais altas estão relacionadas a mais confiança e autoeficácia.
|
Linha de base e após uma semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Linha de base
|
Esta escala é composta por 10 itens.
As respostas estão em uma forma de quatro likert (totalmente verdadeiro, um pouco verdadeiro, moderadamente preciso, completamente errado).
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
- Investigador principal: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Aypay, A. (2010). The Adaptation Study of General Self-Efficacy (GSE) Scale to Turkish. Inonu University Journal of the Faculty of Education (INUJFE), 11(2).
- van Lankveld W, Jones A, Brunnekreef JJ, Seeger JPH, Bart Staal J. Assessing physical therapist students' self-efficacy: measurement properties of the Physiotherapist Self-Efficacy (PSE) questionnaire. BMC Med Educ. 2017 Dec 12;17(1):250. doi: 10.1186/s12909-017-1094-x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
24 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
3 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20022-40030-32
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .