Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk validitet og pålidelighed af fysioterapeut-selveffektivitetsspørgeskema

3. november 2022 opdateret af: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af fysioterapeut-selveffektivitetsspørgeskema

Formålet med denne undersøgelse er at give tyrkisk validering og bestemme gyldigheden af ​​"Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire".

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Self-efficacy er defineret som ens tro på ens eksisterende kapacitet til at udføre den nødvendige adfærd i en specifik situation. "Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire" er udviklet til at blive brugt i vurderingen af ​​self-efficacy inden for fysioterapi og rehabilitering. I denne skala er der 13 punkter om, hvor kompetent den enkelte føler sig i klinisk vurdering, problemløsning, planlægning og kommunikation relateret til sagsmængder.

Det har vist sig, at skalaen er en valid og pålidelig metode inden for kardiorespiratoriske, muskuloskeletale og neurologiske kliniske områder, som er særlige områder inden for fysioterapi og rehabilitering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Bilgi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De fysioterapi- og genoptræningsstuderende, der har været i praktik i mindst én institution eller færdiguddannede fysioterapeuter, vil indgå i undersøgelsen. Deltagerne vil genbesvare den tyrkiske version af Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire inden for en uge. De vil også besvare den generelle selveffektivitetsskala.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan tale, læse, forstå og skrive på tyrkisk
  • Fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende, der har deltaget i mindst én klinisk praksis
  • Fysioterapeuter, der arbejder i klinikken

Ekskluderingskriterier:

  • Har kognitive problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe I
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Spørgeskemaets tyrkiske validitet og pålidelighed vil blive undersøgt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tyrkisk version af Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire-cardiorespiratory area
Tidsramme: Baseline og efter en uge
Spørgeskemaet består af 13 punkter. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres tillid til at udføre den beskrevne opgave (1 = meget lidt selvtillid; 5 = meget selvtillid). Højere score er relateret mere tillid self-efficacy.
Baseline og efter en uge
Tyrkisk version af Fysioterapeut Self-Efficacy Spørgeskema-muskuloskeletal område
Tidsramme: Baseline og efter en uge
Spørgeskemaet består af 13 punkter. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres tillid til at udføre den beskrevne opgave (1 = meget lidt selvtillid; 5 = meget selvtillid). Højere score er relateret mere tillid self-efficacy.
Baseline og efter en uge
Tyrkisk version af Fysioterapeut Self-Efficacy Questionnaire-neurologisk område
Tidsramme: Baseline og efter en uge
Spørgeskemaet består af 13 punkter. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres tillid til at udføre den beskrevne opgave (1 = meget lidt selvtillid; 5 = meget selvtillid). Højere score er relateret mere tillid self-efficacy.
Baseline og efter en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel Self-Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline
Denne skala består af 10 genstande. Svarene er i en fire-likert form (helt sandt, noget sandt, moderat nøjagtigt, helt forkert).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Bilgi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Ledende efterforsker: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2022

Først opslået (Faktiske)

19. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20022-40030-32

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner