Validité et fiabilité du questionnaire d'auto-efficacité des physiothérapeutes en turc
3 novembre 2022 mis à jour par: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University
Étude turque sur la validité et la fiabilité du questionnaire d'auto-efficacité des physiothérapeutes
Le but de cette étude est de fournir une validation turque et de déterminer la validité du "Questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute".
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'auto-efficacité est définie comme la croyance en sa capacité existante à adopter le comportement nécessaire dans une situation spécifique. Le "Questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute" a été développé pour être utilisé dans l'évaluation de l'auto-efficacité dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation. Dans cette échelle, il y a 13 éléments sur le degré de compétence de l'individu en matière d'évaluation clinique, de résolution de problèmes, de planification et de communication liés aux charges de travail.
Il a été démontré que l'échelle est une méthode valide et fiable dans les domaines cliniques cardiorespiratoires, musculo-squelettiques et neurologiques, qui sont des domaines particuliers de la physiothérapie et de la réadaptation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Bilgi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les étudiants en kinésithérapie et réadaptation ayant effectué un stage dans au moins un établissement ou des kinésithérapeutes diplômés seront inclus dans l'étude.
Les participants répondront à nouveau à la version turque du questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute dans un délai d'une semaine.
Ils répondront également à l'échelle générale d'auto-efficacité.
La description
Critère d'intégration:
- Capable de parler, lire, comprendre et écrire en turc
- Étudiants en physiothérapie et réadaptation ayant participé à au moins une pratique clinique
- Kinésithérapeutes travaillant à la clinique
Critère d'exclusion:
- Avoir des problèmes cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe I
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La validité et la fiabilité turques du questionnaire seront examinées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Version turque du questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute - domaine cardiorespiratoire
Délai: Au départ et après une semaine
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Le questionnaire est composé de 13 items.
Les participants seront invités à indiquer leur confiance pour effectuer la tâche décrite (1 = très peu de confiance ; 5 = beaucoup de confiance).
Des scores plus élevés sont liés à une plus grande confiance en soi-efficacité.
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Au départ et après une semaine
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Version turque du questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute - zone musculo-squelettique
Délai: Au départ et après une semaine
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Le questionnaire est composé de 13 items.
Les participants seront invités à indiquer leur confiance pour effectuer la tâche décrite (1 = très peu de confiance ; 5 = beaucoup de confiance).
Des scores plus élevés sont liés à une plus grande confiance en soi-efficacité.
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Au départ et après une semaine
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Version turque du questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute - domaine neurologique
Délai: Au départ et après une semaine
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Le questionnaire est composé de 13 items.
Les participants seront invités à indiquer leur confiance pour effectuer la tâche décrite (1 = très peu de confiance ; 5 = beaucoup de confiance).
Des scores plus élevés sont liés à une plus grande confiance en soi-efficacité.
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Au départ et après une semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle générale d'auto-efficacité
Délai: Ligne de base
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Cette échelle est composée de 10 items.
Les réponses sont sous la forme de quatre likerts (entièrement vrai, un peu vrai, moyennement exact, complètement faux).
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
- Chercheur principal: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Aypay, A. (2010). The Adaptation Study of General Self-Efficacy (GSE) Scale to Turkish. Inonu University Journal of the Faculty of Education (INUJFE), 11(2).
- van Lankveld W, Jones A, Brunnekreef JJ, Seeger JPH, Bart Staal J. Assessing physical therapist students' self-efficacy: measurement properties of the Physiotherapist Self-Efficacy (PSE) questionnaire. BMC Med Educ. 2017 Dec 12;17(1):250. doi: 10.1186/s12909-017-1094-x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
24 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2022
Première publication (Réel)
19 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20022-40030-32
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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