Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká validita a spolehlivost dotazníku vlastní účinnosti fyzioterapeuta

3. listopadu 2022 aktualizováno: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Turecká studie validity a spolehlivosti dotazníku sebeúčinnosti fyzioterapeuta

Cílem této studie je poskytnout tureckou validaci a určit platnost „Dotazníku vlastní účinnosti fyzioterapeuta“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Self-efficacy je definována jako něčí víra ve vlastní stávající schopnost provádět nezbytné chování v konkrétní situaci. „Dotazník vlastní účinnosti fyzioterapeuta“ byl vyvinut pro použití při hodnocení vlastní účinnosti pro oblast fyzioterapie a rehabilitace. V této škále je 13 položek o tom, jak kompetentní se jedinec cítí v klinickém hodnocení, řešení problémů, plánování a komunikaci související s množstvím případů.

Ukázalo se, že škála je validní a spolehlivou metodou v kardiorespiračních, muskuloskeletálních a neurologických klinických oborech, což jsou speciální oblasti fyzioterapie a rehabilitace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

122

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Bilgi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studia budou zařazeni studenti fyzioterapie a rehabilitace, kteří absolvovali praxi alespoň na jednom pracovišti, nebo vystudovaní fyzioterapeuti. Účastníci během jednoho týdne znovu odpoví na tureckou verzi dotazníku o vlastní účinnosti fyzioterapeuta. Odpoví také na stupnici obecné vlastní účinnosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Umět mluvit, číst, rozumět a psát v turečtině
  • Studenti fyzioterapie a rehabilitace, kteří se zúčastnili alespoň jedné klinické praxe
  • Fyzioterapeuti pracující na klinice

Kritéria vyloučení:

  • S kognitivními problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina I
Jiný: Dotazníková studie
Bude zkoumána turecká validita a spolehlivost dotazníku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Turecká verze Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire – kardiorespirační oblast
Časové okno: Výchozí stav a po jednom týdnu
Dotazník se skládá ze 13 položek. Účastníci budou požádáni, aby uvedli svou důvěru v provedení popsaného úkolu (1 = velmi malá důvěra; 5 = velká důvěra). Vyšší skóre souvisí s větší sebedůvěrou.
Výchozí stav a po jednom týdnu
Turecká verze Dotazníku vlastní účinnosti fyzioterapeuta-muskuloskeletální oblast
Časové okno: Výchozí stav a po jednom týdnu
Dotazník se skládá ze 13 položek. Účastníci budou požádáni, aby uvedli svou důvěru v provedení popsaného úkolu (1 = velmi malá důvěra; 5 = velká důvěra). Vyšší skóre souvisí s větší sebedůvěrou.
Výchozí stav a po jednom týdnu
Turecká verze Dotazníku vlastní účinnosti fyzioterapeuta-neurologická oblast
Časové okno: Výchozí stav a po jednom týdnu
Dotazník se skládá ze 13 položek. Účastníci budou požádáni, aby uvedli svou důvěru v provedení popsaného úkolu (1 = velmi malá důvěra; 5 = velká důvěra). Vyšší skóre souvisí s větší sebedůvěrou.
Výchozí stav a po jednom týdnu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná stupnice vlastní účinnosti
Časové okno: Základní linie
Tato stupnice se skládá z 10 položek. Odpovědi jsou ve formě čtyř podobných (zcela pravdivé, poněkud pravdivé, středně přesné, zcela chybné).
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Bilgi University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Vrchní vyšetřovatel: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

3. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20022-40030-32

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

Klinické studie na Dotazníková studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit