Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk validitet og pålitelighet av fysioterapeuts selveffektivitetsspørreskjema

3. november 2022 oppdatert av: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Tyrkisk validitets- og pålitelighetsundersøkelse av fysioterapeuts selveffektivitetsspørreskjema

Målet med denne studien er å gi tyrkisk validering og bestemme gyldigheten av "Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire".

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Self-efficacy er definert som ens tro på ens eksisterende kapasitet til å utføre nødvendig atferd i en spesifikk situasjon. «Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire» er utviklet for å brukes i vurdering av egeneffektivitet for fagfeltet fysioterapi og rehabilitering. I denne skalaen er det 13 elementer om hvor kompetent den enkelte føler seg i klinisk vurdering, problemløsning, planlegging og kommunikasjon knyttet til saksmengder.

Det har vist seg at skalaen er en gyldig og pålitelig metode innen kardiorespiratoriske, muskel-skjelett- og nevrologiske kliniske felt, som er spesialområder innen fysioterapi og rehabilitering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul Bilgi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fysioterapi- og rehabiliteringsstudentene som har gjort praksis ved minst én institusjon eller ferdigutdannede fysioterapeuter vil bli inkludert i studiet. Deltakerne vil besvare den tyrkiske versjonen av Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire på nytt innen en uke. De vil også svare på General Self-efficacy Scale.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne snakke, lese, forstå og skrive på tyrkisk
  • Fysioterapi- og rehabiliteringsstudenter som har deltatt i minst én klinisk praksis
  • Fysioterapeuter som jobber i klinikken

Ekskluderingskriterier:

  • Har kognitive problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe I
Annen: Spørreundersøkelse
Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til spørreskjemaet vil bli undersøkt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tyrkisk versjon av Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire-kardiorespiratorisk område
Tidsramme: Baseline og etter en uke
Spørreskjemaet består av 13 punkter. Deltakerne vil bli bedt om å angi selvtillit til å utføre den beskrevne oppgaven (1 = svært liten selvtillit; 5 = mye selvtillit). Høyere skårer er relatert mer selvtillit self-efficacy.
Baseline og etter en uke
Tyrkisk versjon av Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire-muskuloskeletalområdet
Tidsramme: Baseline og etter en uke
Spørreskjemaet består av 13 punkter. Deltakerne vil bli bedt om å angi selvtillit til å utføre den beskrevne oppgaven (1 = svært liten selvtillit; 5 = mye selvtillit). Høyere skårer er relatert mer selvtillit self-efficacy.
Baseline og etter en uke
Tyrkisk versjon av Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire-nevrologisk område
Tidsramme: Baseline og etter en uke
Spørreskjemaet består av 13 punkter. Deltakerne vil bli bedt om å angi selvtillit til å utføre den beskrevne oppgaven (1 = svært liten selvtillit; 5 = mye selvtillit). Høyere skårer er relatert mer selvtillit self-efficacy.
Baseline og etter en uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell egeneffektivitetsskala
Tidsramme: Grunnlinje
Denne skalaen består av 10 elementer. Svarene er i fire-likert form (helt sant, noe sant, moderat nøyaktig, helt feil).
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Bilgi University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Hovedetterforsker: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20022-40030-32

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere