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Validità turca e affidabilità del questionario sull'autoefficacia del fisioterapista

3 novembre 2022 aggiornato da: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Studio turco di validità e affidabilità del questionario sull'autoefficacia del fisioterapista

Lo scopo di questo studio è fornire la convalida turca e determinare la validità del "Questionario sull'autoefficacia del fisioterapista".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'autoefficacia è definita come la propria convinzione nella propria capacità esistente di eseguire il comportamento necessario in una situazione specifica. Il "Questionario sull'autoefficacia del fisioterapista" è stato sviluppato per essere utilizzato nella valutazione dell'autoefficacia per il campo della fisioterapia e della riabilitazione. In questa scala, ci sono 13 elementi su quanto si sente competente l'individuo nella valutazione clinica, nella risoluzione dei problemi, nella pianificazione e nella comunicazione relativa ai carichi di lavoro.

È stato dimostrato che la bilancia è un metodo valido e affidabile nei campi clinici cardiorespiratori, muscoloscheletrici e neurologici, che sono aree speciali della fisioterapia e della riabilitazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Bilgi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inseriti nello studio gli studenti di fisioterapia e riabilitazione che abbiano svolto tirocinio presso almeno un ente o fisioterapisti laureati. I partecipanti risponderanno alla versione turca del questionario sull'autoefficacia del fisioterapista entro una settimana. Risponderanno anche alla scala generale di autoefficacia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di parlare, leggere, capire e scrivere in turco
  • Studenti di fisioterapia e riabilitazione che abbiano partecipato ad almeno una pratica clinica
  • Fisioterapisti che lavorano nella clinica

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo I
Altro: Studio del questionario
Verrà esaminata la validità e l'attendibilità turca del questionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione turca del questionario di autoefficacia del fisioterapista-area cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Basale e dopo una settimana
Il questionario è composto da 13 item. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la loro fiducia nell'esecuzione del compito descritto (1 = poca fiducia; 5 = molta fiducia). Punteggi più alti sono correlati a una maggiore fiducia in se stessi.
Basale e dopo una settimana
Versione turca del questionario di autoefficacia del fisioterapista-area muscoloscheletrica
Lasso di tempo: Basale e dopo una settimana
Il questionario è composto da 13 item. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la loro fiducia nell'esecuzione del compito descritto (1 = poca fiducia; 5 = molta fiducia). Punteggi più alti sono correlati a una maggiore fiducia in se stessi.
Basale e dopo una settimana
Versione turca del questionario di autoefficacia del fisioterapista-area neurologica
Lasso di tempo: Basale e dopo una settimana
Il questionario è composto da 13 item. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la loro fiducia nell'esecuzione del compito descritto (1 = poca fiducia; 5 = molta fiducia). Punteggi più alti sono correlati a una maggiore fiducia in se stessi.
Basale e dopo una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia
Lasso di tempo: Linea di base
Questa scala è composta da 10 item. Le risposte sono in una forma a quattro gradi (completamente vero, in parte vero, moderatamente accurato, completamente sbagliato).
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Bilgi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Investigatore principale: Tugba Kuru Colak, PT, phD, Marmara University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

3 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20022-40030-32

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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