Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapeutin itsetehokkuuskyselyn turkkilainen validiteetti ja luotettavuus

torstai 3. marraskuuta 2022 päivittänyt: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Fysioterapeutin itsetehokkuuskyselyn turkkilainen validiteetti ja luotettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota turkkilainen validointi ja määrittää "Fysioterapeutin itsetehokkuuskyselyn" validiteetti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Itsetehokkuudella tarkoitetaan uskoa olemassa olevaan kykyynsä suorittaa tarvittava käyttäytyminen tietyssä tilanteessa. "Fysioterapeutin itsetehokkuuskysely" on kehitetty käytettäväksi itsetehokkuuden arvioinnissa fysioterapian ja kuntoutuksen alalla. Tällä asteikolla on 13 kohtaa siitä, kuinka pätevä henkilö kokee olevansa kliinisen arvioinnin, ongelmanratkaisun, suunnittelun ja tapausmäärien viestinnässä.

On osoitettu, että vaaka on pätevä ja luotettava menetelmä sydän- ja hengityselinten, tuki- ja liikuntaelinten sekä neurologisten kliinisten aloilla, jotka ovat fysioterapian ja kuntoutuksen erityisalueita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul Bilgi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijat, jotka ovat harjoitelleet vähintään yhdessä oppilaitoksessa tai valmistuneet fysioterapeutiksi. Osallistujat vastaavat uudelleen Fysiotherapist Self-Efficacy Questionnairen turkinkieliseen versioon viikon sisällä. He vastaavat myös yleiseen itsetehokkuusasteikkoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy puhumaan, lukemaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan turkkiksi
  • Fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijat, jotka ovat osallistuneet vähintään yhteen kliiniseen harjoitteluun
  • Klinikalla työskentelevät fysioterapeutit

Poissulkemiskriteerit:

  • On kognitiivisia ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä I
Kyselylomakkeen turkkilaista validiteettia ja luotettavuutta tarkastellaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fysioterapeutin itsetehokkuuskyselyn turkkilainen versio - sydän-hengitysalue
Aikaikkuna: Perustaso ja viikon kuluttua
Kyselylomakkeessa on 13 kohtaa. Osallistujia pyydetään osoittamaan luottamustaan ​​kuvatun tehtävän suorittamiseen (1 = hyvin vähän itseluottamusta; 5 = paljon luottamusta). Korkeammat pisteet liittyvät enemmän luottamusta itsetehokkuuteen.
Perustaso ja viikon kuluttua
Fysioterapeutin itsetehokkuuskyselyn turkkilainen versio - tuki- ja liikuntaelimistön alue
Aikaikkuna: Perustaso ja viikon kuluttua
Kyselylomakkeessa on 13 kohtaa. Osallistujia pyydetään osoittamaan luottamustaan ​​kuvatun tehtävän suorittamiseen (1 = hyvin vähän itseluottamusta; 5 = paljon luottamusta). Korkeammat pisteet liittyvät enemmän luottamusta itsetehokkuuteen.
Perustaso ja viikon kuluttua
Fysioterapeutti Self-Efficacy Questionnaire -neurologinen alue turkkilainen versio
Aikaikkuna: Perustaso ja viikon kuluttua
Kyselylomakkeessa on 13 kohtaa. Osallistujia pyydetään osoittamaan luottamustaan ​​kuvatun tehtävän suorittamiseen (1 = hyvin vähän itseluottamusta; 5 = paljon luottamusta). Korkeammat pisteet liittyvät enemmän luottamusta itsetehokkuuteen.
Perustaso ja viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä asteikko koostuu 10 kohdasta. Vastaukset ovat neljän tykkäyksen muodossa (täysin totta, jokseenkin totta, kohtalaisen tarkkoja, täysin vääriä).
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Päätutkija: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20022-40030-32

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa