Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka Trafność i Wiarygodność Kwestionariusza Samoskuteczności Fizjoterapeuty

3 listopada 2022 zaktualizowane przez: Cigdem Emirza, Istanbul Bilgi University

Tureckie badanie trafności i rzetelności kwestionariusza samoskuteczności fizjoterapeuty

Celem tego badania jest zapewnienie tureckiej walidacji i określenie ważności „Kwestionariusza samoskuteczności fizjoterapeuty”.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poczucie własnej skuteczności definiuje się jako wiarę we własną zdolność do wykonania niezbędnego zachowania w określonej sytuacji. „Kwestionariusz Samoskuteczności Fizjoterapeuty” został opracowany z myślą o ocenie własnej skuteczności w dziedzinie fizjoterapii i rehabilitacji. W tej skali jest 13 pozycji określających, jak kompetentny czuje się dana osoba w ocenie klinicznej, rozwiązywaniu problemów, planowaniu i komunikacji związanej z liczbą spraw.

Wykazano, że skala jest skuteczną i niezawodną metodą w klinice krążeniowo-oddechowej, narządu ruchu i neurologii, które są szczególnymi obszarami fizjoterapii i rehabilitacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Bilgi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęci studenci fizjoterapii i rehabilitacji, którzy odbyli staż w co najmniej jednej placówce lub absolwenci fizjoterapii. Uczestnicy ponownie odpowiedzą na turecką wersję Kwestionariusza Samoskuteczności Fizjoterapeuty w ciągu jednego tygodnia. Odpowiedzą także na Ogólną Skalę Poczucia Własnej Skuteczności.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi mówić, czytać, rozumieć i pisać po turecku
  • Studenci fizjoterapii i rehabilitacji, którzy odbyli co najmniej jedną praktykę kliniczną
  • Fizjoterapeuci pracujący w klinice

Kryteria wyłączenia:

  • Mając problemy poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa I
Zbadana zostanie ważność i rzetelność tureckiego kwestionariusza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Turecka wersja Kwestionariusza Samoskuteczności Fizjoterapeuty-obszar krążeniowo-oddechowy
Ramy czasowe: Wartość bazowa i po tygodniu
Kwestionariusz składa się z 13 pozycji. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swojej pewności co do wykonania opisanego zadania (1 = bardzo mała pewność; 5 = duża pewność). Wyższe wyniki są związane z większą pewnością własnej skuteczności.
Wartość bazowa i po tygodniu
Turecka wersja Kwestionariusza Samoskuteczności Fizjoterapeuty - okolica mięśniowo-szkieletowa
Ramy czasowe: Wartość bazowa i po tygodniu
Kwestionariusz składa się z 13 pozycji. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swojej pewności co do wykonania opisanego zadania (1 = bardzo mała pewność; 5 = duża pewność). Wyższe wyniki są związane z większą pewnością własnej skuteczności.
Wartość bazowa i po tygodniu
Turecka wersja Kwestionariusza Samoskuteczności Fizjoterapeuty – obszar neurologiczny
Ramy czasowe: Wartość bazowa i po tygodniu
Kwestionariusz składa się z 13 pozycji. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swojej pewności co do wykonania opisanego zadania (1 = bardzo mała pewność; 5 = duża pewność). Wyższe wyniki są związane z większą pewnością własnej skuteczności.
Wartość bazowa i po tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna Skala Poczucia Własnej Skuteczności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala ta składa się z 10 pozycji. Odpowiedzi są w formie czterostopniowej (całkowicie prawdziwe, trochę prawdziwe, umiarkowanie trafne, całkowicie błędne).
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aycan Cakmak Reyhan, PT, phD, Istanbul Bilgi University
  • Główny śledczy: Tuğba KURU ÇOLAK, PT, PhD, Marmara University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20022-40030-32

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj