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COVID-19、子供の肥満とライフスタイル - 専門家の役割 (COLC-Pro)

2022年8月9日 更新者:Maastricht University Medical Center
この研究では、太りすぎや肥満の子供たちの予防的および治療的ヘルスケアがCovid-19パンデミック中にどのように実施されたか、どの障壁が専門家によって注目されたか、およびコーチング、コミュニケーションのための新しい方法(e-ヘルスやテレモニタリングなど)がどのように研究されています.とヘルスケアが使用され、経験されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

385

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229 ER
        • 募集
        • Maastricht University Medical Center
        • コンタクト:
          • A.C.E. Vreugdenh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

太りすぎおよび/または肥満の子供を扱う専門家。

説明

包含基準:

  • Covid-19のパンデミック時に働いた
  • 太りすぎおよび/または肥満の子供に働きます
  • オランダで働く

除外基準:

  • オランダ語の知識はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医師
すべての参加者は、Covid-19 パンデミックの間、太りすぎや肥満の子供たちの予防または治療のためのヘルスケアで働いていました。 パンデミック中およびパンデミック後の経験について、すべての専門家に尋ねます。
看護師(小児科・青少年医療)
すべての参加者は、Covid-19 パンデミックの間、太りすぎや肥満の子供たちの予防または治療のためのヘルスケアで働いていました。 パンデミック中およびパンデミック後の経験について、すべての専門家に尋ねます。
その他の治療専門家(栄養士、理学療法士など)
すべての参加者は、Covid-19 パンデミックの間、太りすぎや肥満の子供たちの予防または治療のためのヘルスケアで働いていました。 パンデミック中およびパンデミック後の経験について、すべての専門家に尋ねます。
その他(政策立案者など)
すべての参加者は、Covid-19 パンデミックの間、太りすぎや肥満の子供たちの予防または治療のためのヘルスケアで働いていました。 パンデミック中およびパンデミック後の経験について、すべての専門家に尋ねます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 パンデミック時に過体重や肥満の子供たちに対応する医療専門家の見解と経験
時間枠:Covid-19パンデミックの開始から2年
オープンエンドおよびクローズドエンド (リッカートスケール) の質問を使用したアンケートで測定された、COVID-19 のパンデミック時に太りすぎや肥満の子供たちに取り組んでいる医療専門家の見解と経験。
Covid-19パンデミックの開始から2年
ユーザー体験
時間枠:Covid-19パンデミックの開始から2年
クローズドエンド型とオープンエンド型の質問を使用したアンケートで測定された、過体重または肥満の子供のヘルスケアで ehealth オプションを使用する専門家のユーザーエクスペリエンス。
Covid-19パンデミックの開始から2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経験
時間枠:Covid-19パンデミックの開始から2年
最初のアンケートの後にさらに詳細なデータが必要な場合は、Covid-19 パンデミック時の医療専門家の経験に対して半構造化インタビューが実施されます。
Covid-19パンデミックの開始から2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anita CE Vreugdenhil, Prof、MUMC+, Maastricht University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月21日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月20日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月9日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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