Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19, obesitas en levensstijl bij kinderen - de rol van professionals (COLC-Pro)

9 augustus 2022 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
In dit onderzoek wordt onderzocht hoe de preventieve en curatieve zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas is uitgevoerd tijdens de Covid-19 pandemie, welke belemmeringen door professionals werden opgemerkt, en hoe nieuwe methoden (zoals e-health en telemonitoring) voor coaching, communicatie en gezondheidszorg werden gebruikt en ervaren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

385

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Nederland
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederland, 6229 ER
        • Werving
        • Maastricht University Medical Center
        • Contact:
          • A.C.E. Vreugdenh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Professionals die werken met kinderen met overgewicht en/of obesitas.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gewerkt tijdens de Covid-19 pandemie
  • Werkt met kinderen met overgewicht en/of obesitas
  • Werkt in Nederland

Uitsluitingscriteria:

  • Geen kennis van de Nederlandse taal.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Dokter
Ander: Covid-19-pandemie
Alle deelnemers werkten tijdens de Covid-19 pandemie in de preventieve of curatieve gezondheidszorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. We zullen alle professionals vragen naar hun ervaringen tijdens en na de pandemie.
Verpleegkundigen (Pediatrie en jeugdgezondheidszorg)
Ander: Covid-19-pandemie
Alle deelnemers werkten tijdens de Covid-19 pandemie in de preventieve of curatieve gezondheidszorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. We zullen alle professionals vragen naar hun ervaringen tijdens en na de pandemie.
Andere professionals in behandeling (bijv. diëtisten, fysiotherapeuten)
Ander: Covid-19-pandemie
Alle deelnemers werkten tijdens de Covid-19 pandemie in de preventieve of curatieve gezondheidszorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. We zullen alle professionals vragen naar hun ervaringen tijdens en na de pandemie.
Andere (zoals beleidsmakers)
Ander: Covid-19-pandemie
Alle deelnemers werkten tijdens de Covid-19 pandemie in de preventieve of curatieve gezondheidszorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. We zullen alle professionals vragen naar hun ervaringen tijdens en na de pandemie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opvattingen en ervaringen van zorgverleners die werken met kinderen met overgewicht en obesitas tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: 2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie
Opvattingen en ervaringen van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die tijdens de COVID-19-pandemie met kinderen met overgewicht en obesitas werken, gemeten met een vragenlijst met open en gesloten vragen (likert-schaal).
2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie
Gebruikerservaring
Tijdsspanne: 2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie
Gebruikerservaring van professionals die ehealth-opties gebruiken in de zorg voor kinderen met overgewicht of obesitas, gemeten met een vragenlijst met gesloten en open vragen.
2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen
Tijdsspanne: 2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie
Als er na de eerste vragenlijst meer diepgaande gegevens nodig zijn, zullen er semi-gestructureerde interviews worden gehouden met ervaringen van zorgprofessionals tijdens de Covid-19-pandemie.
2 jaar na het begin van de Covid-19 pandemie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-1634

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren