Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19, lasten liikalihavuus ja elämäntavat – ammattilaisten rooli (COLC-Pro)

tiistai 9. elokuuta 2022 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Tässä tutkimuksessa selvitetään, miten ylipainoisten ja lihavien lasten ennaltaehkäisevää ja parantavaa terveydenhuoltoa toteutettiin Covid-19-pandemian aikana, mitä esteitä ammattilaiset havaitsivat ja miten uusia menetelmiä (kuten sähköinen terveys ja etävalvonta) valmennukseen, viestintään. ja terveydenhuoltoa käytettiin ja koettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

385

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 ER
        • Rekrytointi
        • Maastricht University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • A.C.E. Vreugdenh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ylipainoisten ja/tai lihavien lasten parissa työskentelevät ammattilaiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskenteli Covid-19-pandemian aikana
  • Toimii ylipainoisten ja/tai lihavien lasten kanssa
  • Työskentelee Hollannissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa hollannin kieltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääkäri
Muut: Covid-19-pandemia
Kaikki osallistujat työskentelivät Covid-19-pandemian aikana ylipainoisten ja liikalihavien lasten ennaltaehkäisevän tai parantavan terveydenhuollon parissa. Kysymme kaikilta ammattilaisilta heidän kokemuksistaan ​​pandemian aikana ja sen jälkeen.
Sairaanhoitajat (lastenlääkäri ja nuorten terveydenhuolto)
Muut: Covid-19-pandemia
Kaikki osallistujat työskentelivät Covid-19-pandemian aikana ylipainoisten ja liikalihavien lasten ennaltaehkäisevän tai parantavan terveydenhuollon parissa. Kysymme kaikilta ammattilaisilta heidän kokemuksistaan ​​pandemian aikana ja sen jälkeen.
Muut hoidon ammattilaiset (esim. ravitsemusterapeutit, fysioterapeutit)
Muut: Covid-19-pandemia
Kaikki osallistujat työskentelivät Covid-19-pandemian aikana ylipainoisten ja liikalihavien lasten ennaltaehkäisevän tai parantavan terveydenhuollon parissa. Kysymme kaikilta ammattilaisilta heidän kokemuksistaan ​​pandemian aikana ja sen jälkeen.
Muut (kuten poliittiset päättäjät)
Muut: Covid-19-pandemia
Kaikki osallistujat työskentelivät Covid-19-pandemian aikana ylipainoisten ja liikalihavien lasten ennaltaehkäisevän tai parantavan terveydenhuollon parissa. Kysymme kaikilta ammattilaisilta heidän kokemuksistaan ​​pandemian aikana ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylipainoisten ja liikalihavien lasten parissa työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä ja kokemuksia COVID-19-pandemian aikana
Aikaikkuna: 2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta
Ylipainoisten ja liikalihavien lasten parissa työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten näkemyksiä ja kokemuksia COVID-19-pandemian aikana mitattuna kyselylomakkeella, jossa käytetään avoimia ja suljettuja (likert-asteikko) kysymyksiä.
2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta
Käyttäjäkokemus
Aikaikkuna: 2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta
Ylipainoisten tai liikalihavien lasten terveydenhuollon terveysvaihtoehtoja käyttävien ammattilaisten käyttökokemus kyselylomakkeella mitattuna suljetuilla ja avoimilla kysymyksillä.
2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemukset
Aikaikkuna: 2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta
Mikäli alustavan kyselyn jälkeen tarvitaan tarkempaa tietoa, tehdään puolistrukturoituja haastatteluja terveydenhuollon ammattilaisten kokemuksille Covid-19-pandemian aikana.
2 vuotta Covid-19-pandemian alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1634

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa