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COVID-19, Adipositas und Lebensstil bei Kindern – Rolle von Fachleuten (COLC-Pro)

9. August 2022 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
In dieser Studie wird untersucht, wie präventive und kurative Gesundheitsversorgung für Kinder mit Übergewicht und Adipositas während der Covid-19-Pandemie durchgeführt wurde, welche Barrieren von Fachleuten wahrgenommen wurden und wie neue Methoden (wie E-Health und Telemonitoring) für Coaching, Kommunikation und Gesundheitswesen genutzt und erlebt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

385

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Niederlande
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229 ER
        • Rekrutierung
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:
          • A.C.E. Vreugdenh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fachkräfte, die mit übergewichtigen und/oder fettleibigen Kindern arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeitete während der Covid-19-Pandemie
  • Arbeitet mit Kindern mit Übergewicht und / oder Fettleibigkeit
  • Arbeitet in den Niederlanden

Ausschlusskriterien:

  • Keine Kenntnisse der niederländischen Sprache.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Arzt
Sonstiges: Covid-19 Pandemie
Alle Teilnehmer arbeiteten während der Covid-19-Pandemie in der präventiven oder kurativen Gesundheitsversorgung von Kindern mit Übergewicht und Adipositas. Wir werden alle Berufstätigen zu ihren Erfahrungen während und nach der Pandemie befragen.
Pflegekräfte (Kinderabteilung und Jugendgesundheit)
Sonstiges: Covid-19 Pandemie
Alle Teilnehmer arbeiteten während der Covid-19-Pandemie in der präventiven oder kurativen Gesundheitsversorgung von Kindern mit Übergewicht und Adipositas. Wir werden alle Berufstätigen zu ihren Erfahrungen während und nach der Pandemie befragen.
Andere behandelnde Fachkräfte (z. B. Ernährungsberater, Physiotherapeuten)
Sonstiges: Covid-19 Pandemie
Alle Teilnehmer arbeiteten während der Covid-19-Pandemie in der präventiven oder kurativen Gesundheitsversorgung von Kindern mit Übergewicht und Adipositas. Wir werden alle Berufstätigen zu ihren Erfahrungen während und nach der Pandemie befragen.
Andere (z. B. politische Entscheidungsträger)
Sonstiges: Covid-19 Pandemie
Alle Teilnehmer arbeiteten während der Covid-19-Pandemie in der präventiven oder kurativen Gesundheitsversorgung von Kindern mit Übergewicht und Adipositas. Wir werden alle Berufstätigen zu ihren Erfahrungen während und nach der Pandemie befragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansichten und Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe, die während der COVID-19-Pandemie mit Kindern mit Übergewicht und Adipositas arbeiten
Zeitfenster: 2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie
Ansichten und Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe, die während der COVID-19-Pandemie mit Kindern mit Übergewicht und Adipositas arbeiten, gemessen mit einem Fragebogen mit offenen und geschlossenen Fragen (Likert-Skala).
2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie
Benutzererfahrung
Zeitfenster: 2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie
Benutzererfahrung von Fachleuten, die E-Health-Optionen in der Gesundheitsversorgung für Kinder mit Übergewicht oder Adipositas verwenden, gemessen mit einem Fragebogen mit geschlossenen und offenen Fragen.
2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen
Zeitfenster: 2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie
Falls nach dem ersten Fragebogen tiefergehende Daten benötigt werden, werden halbstrukturierte Interviews zu den Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe während der Covid-19-Pandemie durchgeführt.
2 Jahre nach Beginn der Covid-19 Pandemie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1634

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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