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COVID-19, Obésité et mode de vie chez les enfants - Rôle des professionnels (COLC-Pro)

9 août 2022 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
Dans cette étude, il est étudié comment les soins de santé préventifs et curatifs pour les enfants en surpoids et obèses ont été menés pendant la pandémie de Covid-19, quels obstacles ont été remarqués par les professionnels, et comment les nouvelles méthodes (telles que l'e-santé et la télésurveillance) pour le coaching, la communication et les soins de santé ont été utilisés et expérimentés.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

385

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6229 ER
        • Recrutement
        • Maastricht University Medical Center
        • Contact:
          • A.C.E. Vreugdenh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Professionnels travaillant avec des enfants en surpoids et/ou obèses.

La description

Critère d'intégration:

  • A travaillé pendant la pandémie de Covid-19
  • Travaille avec des enfants en surpoids et/ou obèses
  • Travaille aux Pays-Bas

Critère d'exclusion:

  • Aucune connaissance de la langue néerlandaise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecin
Autre: Pandémie de covid-19
Tous les participants ont travaillé pendant la pandémie de Covid-19 dans les soins de santé préventifs ou curatifs pour les enfants en surpoids et obèses. Nous interrogerons tous les professionnels sur leurs expériences pendant et après la pandémie.
Infirmières (Département de pédiatrie et santé de la jeunesse)
Autre: Pandémie de covid-19
Tous les participants ont travaillé pendant la pandémie de Covid-19 dans les soins de santé préventifs ou curatifs pour les enfants en surpoids et obèses. Nous interrogerons tous les professionnels sur leurs expériences pendant et après la pandémie.
Autres professionnels en traitement (p. ex. diététiciens, physiothérapeutes)
Autre: Pandémie de covid-19
Tous les participants ont travaillé pendant la pandémie de Covid-19 dans les soins de santé préventifs ou curatifs pour les enfants en surpoids et obèses. Nous interrogerons tous les professionnels sur leurs expériences pendant et après la pandémie.
Autres (tels que les décideurs politiques)
Autre: Pandémie de covid-19
Tous les participants ont travaillé pendant la pandémie de Covid-19 dans les soins de santé préventifs ou curatifs pour les enfants en surpoids et obèses. Nous interrogerons tous les professionnels sur leurs expériences pendant et après la pandémie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Points de vue et expériences des professionnels de la santé travaillant avec des enfants en surpoids et obèses pendant la pandémie de COVID-19
Délai: 2 ans après le début de la pandémie de Covid-19
Points de vue et expériences des professionnels de la santé travaillant avec des enfants en surpoids et obèses pendant la pandémie de COVID-19 mesurés à l'aide d'un questionnaire utilisant des questions ouvertes et fermées (échelle de Likert).
2 ans après le début de la pandémie de Covid-19
Expérience utilisateur
Délai: 2 ans après le début de la pandémie de Covid-19
Expérience utilisateur de professionnels utilisant des options de e-santé dans les soins de santé pour les enfants en surpoids ou obèses, mesurée à l'aide d'un questionnaire utilisant des questions fermées et ouvertes.
2 ans après le début de la pandémie de Covid-19

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences
Délai: 2 ans après le début de la pandémie de Covid-19
Au cas où des données plus approfondies seraient nécessaires après le questionnaire initial, des entretiens semi-structurés seront menés sur les expériences des professionnels de la santé pendant la pandémie de Covid-19.
2 ans après le début de la pandémie de Covid-19

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

20 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1634

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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