Covid-19, fetma och livsstil hos barn – yrkesverksammas roll (COLC-Pro)
9 augusti 2022 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center
I denna studie undersöks hur förebyggande och botande sjukvård för barn med övervikt och fetma bedrevs under covid-19-pandemin, vilka hinder som uppmärksammades av professionella och hur nya metoder (som e-hälsa och teleövervakning) för coachning, kommunikation och sjukvård användes och upplevdes.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
385
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Anita CE Vreugdenhil, Prof
- Telefonnummer: 0031433875284
- E-post: a.vreugdenhil@mumc.nl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lisanne Arayess, MD
- E-post: lisanne.arayess@mumc.nl
Studieorter
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6229 ER
- Rekrytering
- Maastricht University Medical Center
-
Kontakt:
- A.C.E. Vreugdenh
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Proffs som arbetar med barn med övervikt och/eller fetma.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetade under Covid-19 pandemin
- Arbetar med barn med övervikt och/eller fetma
- Jobbar i Nederländerna
Exklusions kriterier:
- Inga kunskaper i det holländska språket.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicinsk doktor
|
Alla deltagare arbetade under Covid-19-pandemin inom den förebyggande eller botande hälso- och sjukvården för barn med övervikt och fetma.
Vi kommer att fråga alla yrkesverksamma om deras erfarenheter under och efter pandemin.
|
|
Sjuksköterskor (Barnavdelning och ungdomssjukvård)
|
Alla deltagare arbetade under Covid-19-pandemin inom den förebyggande eller botande hälso- och sjukvården för barn med övervikt och fetma.
Vi kommer att fråga alla yrkesverksamma om deras erfarenheter under och efter pandemin.
|
|
Andra yrkesverksamma inom behandling (t.ex. dietister, sjukgymnaster)
|
Alla deltagare arbetade under Covid-19-pandemin inom den förebyggande eller botande hälso- och sjukvården för barn med övervikt och fetma.
Vi kommer att fråga alla yrkesverksamma om deras erfarenheter under och efter pandemin.
|
|
Annat (som beslutsfattare)
|
Alla deltagare arbetade under Covid-19-pandemin inom den förebyggande eller botande hälso- och sjukvården för barn med övervikt och fetma.
Vi kommer att fråga alla yrkesverksamma om deras erfarenheter under och efter pandemin.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Synpunkter och erfarenheter från vårdpersonal som arbetar med barn med övervikt och fetma under covid-19-pandemin
Tidsram: 2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
Åsikter och erfarenheter från vårdpersonal som arbetar med barn med övervikt och fetma under covid-19-pandemin mätt med ett frågeformulär med öppna och slutna frågor (likert-skala).
|
2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
|
Användarupplevelse
Tidsram: 2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
Användarupplevelse av yrkesverksamma som använder e-hälsoalternativ inom vården för barn med övervikt eller fetma, mätt med ett frågeformulär med slutna och öppna frågor.
|
2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenheter
Tidsram: 2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
Om mer djupgående data behövs efter det inledande frågeformuläret kommer semistrukturerade intervjuer att genomföras med erfarenheter av vårdpersonal under covid-19-pandemin.
|
2 år efter starten av Covid-19-pandemin
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
20 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2022
Första postat (Faktisk)
20 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1634
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .